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Sigma-Aldrich

Ergosterol

≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

3β-hydroxy-5,7,22-ergostatriène

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H44O
Numéro CAS:
57-87-4
Poids moléculaire :
396.65
Beilstein:
2338604
Numéro CE :
200-352-7
Numéro MDL:
MFCD00003623
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
329756772
Nomenclature NACRES :
NA.79

Source biologique

plant

Niveau de qualité

100

Essai

≥95.0% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D −120±10°, c = 1% in chloroform

Impuretés

~3% water

Couleur

white to faint yellow

Pf

156-158 °C (lit.)
160-163 °C

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]1(CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)[C@H](C)\C=C\[C@H](C)C(C)C

InChI

1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1

Clé InChI

DNVPQKQSNYMLRS-APGDWVJJSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Ergosterol is a biological precursor of Vitamin D2 found in cell membranes of fungi and some protists such as trypanosomes. Ergosterol may be used to study the function of anti-fungal drugs such as Amphotericin B and its analogues and to study the ergosterol biosynthesis pathway within various fungi.

Mentions de danger

H413

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBC5157V
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WXBC2170V
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