Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

42418

Sigma-Aldrich

D-Lactaldehyde solution

≥95.0% (TLC), liquid

Synonyme(s) :

(2R)-2-Hydroxypropanal solution, (R)-2-Hydroxypropionaldehyde solution

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6O2
Numéro CAS:
3946-09-6
Poids moléculaire :
74.08
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
329756223
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

D-Lactaldehyde solution, 1 M in H2O

Pureté

≥95.0% (TLC)

Niveau de qualité

100

Forme

liquid

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥98.0:2.0 (HPLC)

Concentration

1 M in H2O

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h2-3,5H,1H3/t3-/m1/s1

Clé InChI

BSABBBMNWQWLLU-GSVOUGTGSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

D-Lactaldehyde is an intermediate in the pyruvate metabolic pathway. Pyruvaldehyde is irreversibly produced from D-lactaldehyde via the enzyme glyoxylate reductase.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal ≥97%

Sigma-Aldrich

170216

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal

DL-Glyceraldehyde ≥90% (GC)

Sigma-Aldrich

G5001

DL-Glyceraldehyde

D-(−)-Ribose ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

R7500

D-(−)-Ribose

D-Fucose metabolism in a pseudomonad. IV. Cleavage of 2-keto-3-deoxy-D-fuconate to pyruvate and D-lactaldehyde by 2-keto-3-deoxy-L-arabonate aldolase.
A S Dahms et al.
The Journal of biological chemistry, 247(7), 2238-2241 (1972-04-10)
P J Thornalley
Amino acids, 6(1), 15-23 (1994-02-01)
The formation of the reactiveα,β-dicarbonyl metabolite, methylglyoxal, is increased during hyperglycaemia associated with diabetes mellitus. Methylglyoxal is metabolised to S-D-lactoylglutathione and D-lactate by the glyoxalase system and to hydroxyacetone (95%) and D-lactaldehyde by aldose reductase. Methylglyoxal and hydroxyacetone bind and
THE METABOLISM OF LACTALDEHYDE. VII. THE OXIDATION OF D-LACTALDEHYDE IN RAT LIVER.
S M TING et al.
Biochimica et biophysica acta, 97, 407-415 (1965-03-08)
D L Vander Jagt et al.
The Journal of biological chemistry, 267(7), 4364-4369 (1992-03-05)
The substrate specificities of human aldose reductase and aldehyde reductase toward trioses, triose phosphates, and related three-carbon aldehydes and ketones were evaluated. Both enzymes are able to catalyze the NADPH-dependent reduction of all of the substrates used. Aldose reductase shows

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique