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Sigma-Aldrich

L-Cystine

BioUltra, ≥99.5% (T)

Synonyme(s) :

(R,R)-3,3′-Dithiobis(acide 2-aminopropionique)

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About This Item

Formule linéaire :
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.30
Numéro Beilstein :
1728094
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :

Gamme de produits

BioUltra

Pureté

≥99.5% (T)

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D −219±5°, c = 1% in 1 M HCl

Impuretés

insoluble matter, passes filter test
≤0.3% foreign amino acids

Résidus de calcination

≤0.05% (as SO4)

Perte

≤0.05% loss on drying, 20 °C (HV)

Couleur

white

Pf

>240 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M HCl: 0.2 M at 20 °C, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤500 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Absorption

cut-off at 316 nm in 1 M HCl at 0.2 M

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1

Clé InChI

LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

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Autres remarques

Certain malignant cell lines require cystine or cysteine in the culture medium; Growth requirement of various microorganisms

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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CRC Handbook of Microbiology, 4, 1-1 (1974)
J R Uren et al.
Cancer treatment reports, 63(6), 1073-1079 (1979-06-01)
The L-cyst(e)ine requirements of normal and malignant cells are reviewed and expanded within the context of establishing whether the measurement of gamma-cystathionase levels constitutes a predictive test for tumor sensitivity to L-cyst(e)ine depletion. The ability of both purified L-cysteine desulfhydrase
Anne C Conibear et al.
The Journal of biological chemistry, 288(15), 10830-10840 (2013-02-23)
θ-Defensins are ribosomally synthesized cyclic peptides found in the leukocytes of some primate species and have promising applications as antimicrobial agents and scaffolds for peptide drugs. The cyclic cystine ladder motif, comprising a cyclic peptide backbone and three parallel disulfide
Maisie Lo et al.
Journal of cellular physiology, 215(3), 593-602 (2008-01-09)
The x(c) (-) cystine/glutamate antiporter is a major plasma membrane transporter for the cellular uptake of cystine in exchange for intracellular glutamate. Its main functions in the body are mediation of cellular cystine uptake for synthesis of glutathione essential for
Jan Lewerenz et al.
Antioxidants & redox signaling, 18(5), 522-555 (2012-06-07)
The antiporter system x(c)(-) imports the amino acid cystine, the oxidized form of cysteine, into cells with a 1:1 counter-transport of glutamate. It is composed of a light chain, xCT, and a heavy chain, 4F2 heavy chain (4F2hc), and, thus

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