Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

30200

Sigma-Aldrich

L-Cystine

≥99.7% (TLC)

Synonyme(s) :

(R,R)-3,3′-Dithiobis(acide 2-aminopropionique)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Numéro CAS:
56-89-3
Poids moléculaire :
240.30
Numéro Beilstein :
1728094
Numéro CE :
200-296-3
Numéro MDL:
MFCD00064228
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
329753347
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Cystine, ≥99.7% (TLC)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99.7% (TLC)

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D −219±5°, c = 1% in 1 M HCl

Résidus de calcination

≤0.1% (as SO4)

Perte

≤0.1% loss on drying

Couleur

white

Pf

>240 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M HCl: 0.5 g/10 mL, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤500 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Traces de cations

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤6 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤150 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1

Clé InChI

LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

La L-cystine a été utilisée pour préparer une solution mère destinée au dosage de la L-cystéine et de la L-cystine dans des préparations pharmaceutiques et dans des échantillons d′urine selon une méthode par injection de flux spectrofluorimétrique.

Actions biochimiques/physiologiques

La cystine est nécessaire à la synthèse du glutathion, qui protège les cellules du stress oxydatif. Un antiport x(c)- de cystéine/glutamate spécifique médie l′absorption cellulaire de la cystéine en échange de glutamate. L′inhibition de l′absorption de la cystéine induit une toxicité dans les cellules neuronales.

Autres remarques

Préparation de la N,N′-dibenzoyl-L-cystine, un auxiliaire efficace pour les réductions énantiosélectives des cétones

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

D-Cystine 98%

Sigma-Aldrich

285463

D-Cystine

L-Cystine United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1161586

L-Cystine

L-Cystine suitable for biopharmaceutical production FCC

SAFC

1.02836

L-Cystine

L-Cystine

SAFC

C5735

L-Cystine

T H Murphy et al.
Neuron, 2(6), 1547-1558 (1989-06-01)
Glutamate binds to both excitatory neurotransmitter binding sites and a Cl(-)-dependent, quisqualate- and cystine-inhibited transport site on brain neurons. The neuroblastoma-primary retina hybrid cells (N18-RE-105) are susceptible to glutamate-induced cytotoxicity. The Cl(-)-dependent transport site to which glutamate and quisqualate (but
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 801-801 (1987)
T Pérez-Ruiz et al.
The Analyst, 117(6), 1025-1028 (1992-06-01)
A flow injection configuration is proposed for the determination of L-cysteine and L-cystine individually and for mixtures of both analytes. The procedure is based on the rapid oxidation of L-cysteine by thallium(III) with concomitant formation of fluorescent thallium(I). The inclusion
K. Soai et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 413-413 (1984)
Philip J Hogg
Nature reviews. Cancer, 13(6), 425-431 (2013-05-11)
Protein action in nature is generally controlled by the amount of protein produced and by chemical modification of the protein, and both are often perturbed in cancer. The amino acid side chains and the peptide and disulphide bonds that bind
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique