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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylbenzylamine

for protein sequence analysis, ≥99.5% (GC)

Synonyme(s) :

N-Benzyldimethylamine, BDMA, DMBA

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2N(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
135.21
Numéro Beilstein :
1099620
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Qualité

for protein sequence analysis

Pureté

≥99.5% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.501 (lit.)
n20/D 1.502

Point d'ébullition

183-184 °C/765 mmHg (lit.)

Pf

−75 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble

Densité

0.9 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)Cc1ccccc1

InChI

1S/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H3

Clé InChI

XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N

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Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

134.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

57 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Y Kobayashi et al.
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[structure: see text] Examples of (13)C NMR desymmetrization of meso compounds are presented. On analysis of the NMR profiles of 1,3-diols, the additivity is recognized to predict the NMR profiles of 1,3,5-tirols.
Shuji Yasuike et al.
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Novel, enantiomerically pure organoantimony compounds having a C-chiral amine moiety, (S)-(alpha-methyl-2-di-p-tolylstibanobenzyl)dimethylamine [AMSb] (2) and its (eta(6)-arene)chromium complex [AMSb-Cr(CO)(3)] (4), were prepared from common (S)-(alpha-methylbenzyl)dimethylamine (1) via its ortho-lithiated intermediates in short steps. The catalytic activity and enantioselectivity of the ligands
B Ballantyne et al.
Drug and chemical toxicology, 8(1-2), 43-56 (1985-01-01)
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N Hayashi et al.
Organic letters, 3(14), 2249-2252 (2001-07-07)
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B Ståhlbom et al.
International archives of occupational and environmental health, 70(6), 393-398 (1997-01-01)
The aim of the present study was to develop a method for generation of dimethylbenzylamine (DMBA) atmospheres in an exposure chamber and to investigate the possibility of using urinary DMBA metabolites for biological monitoring of exposure to DMBA. A DMBA

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