Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

08172

Sigma-Aldrich

Cycloartenol

≥90% (GC)

Synonyme(s) :

(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-ol, 9,19-Cyclo-24-lanosten-3β-ol, Handianol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

5 MG
343.00 CHF

343.00 CHF

Date d'expédition estimée le27 mars 2025

Devis pour commande en gros
Toutes les photos(1)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
5 MG
343.00 CHF

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H50O
Numéro CAS:
469-38-5
Poids moléculaire :
426.72
Beilstein:
2224850
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.77

343.00 CHF

Date d'expédition estimée le27 mars 2025

Devis pour commande en gros

Niveau de qualité

100

Essai

≥90% (GC)

Forme

powder

Chaîne SMILES 

O[C@@H]1C([C@H]2[C@@]3([C@]4([C@H]([C@]5([C@@]([C@H](CC5)[C@@H](CCC=C(C)C)C)(CC4)C)C)CC2)C3)CC1)(C)C

InChI

1S/C30H50O/c1-20(2)9-8-10-21(3)22-13-15-28(7)24-12-11-23-26(4,5)25(31)14-16-29(23)19-30(24,29)18-17-27(22,28)6/h9,21-25,31H,8,10-19H2,1-7H3/t21-,22-,23+,24+,25+,27-,28+,29-,30+/m1/s1

Clé InChI

ONQRKEUAIJMULO-YBXTVTTCSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

  • Genome-Wide Investigation of Oxidosqualene Cyclase Genes Deciphers the Genetic Basis of Triterpene Biosynthesis in Tea Plants - Research on cycloartenol′s synthesis pathways through the genetic study of oxidosqualene cyclase in tea plants, providing insights into the enhancement of plant sterols beneficial for human health (Du et al., 2024).

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6369
BCCJ1389
BCCG2376
BCCD5754
BCCC2806

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 10

1 of 10

Brassicasterol from semisynthetic

Sigma-Aldrich

B4936

Brassicasterol

24-Methylene cholesterol Avanti Research™ - A Croda Brand, powder

Avanti

700178P

24-Methylene cholesterol

Desmosterol ≥84% (GC)

Sigma-Aldrich

D6513

Desmosterol

campesterol Avanti Research™ - A Croda Brand 700126P, powder

Avanti

700126P

campesterol

zymosterol Avanti Research™ - A Croda Brand

Avanti

700068P

zymosterol

Lupeol analytical standard

Supelco

18692

Lupeol

sitostanol β-sitostanol, powder

Avanti

700121P

sitostanol

β-Sitosterol synthetic, ≥95%

Sigma-Aldrich

S1270

β-Sitosterol

(3S)-2,3-Oxidosqualene ≥97.5% (HPLC)

Sigma-Aldrich

41719

(3S)-2,3-Oxidosqualene

Stigmasterol ~95%

Sigma-Aldrich

S2424

Stigmasterol

X Qi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(21), 8233-8238 (2004-05-19)
The evolution of the ability to synthesize specialized metabolites is likely to have been key for survival and diversification of different plant species. Oats (Avena spp.) produce antimicrobial triterpenoids (avenacins) that protect against disease. The oat beta-amyrin synthase gene AsbAS1
Laurent F Wentzinger et al.
Plant physiology, 130(1), 334-346 (2002-09-13)
To get some insight into the regulatory mechanisms controlling the sterol branch of the mevalonate pathway, tobacco (Nicotiana tabacum cv Bright Yellow-2) cell suspensions were treated with squalestatin-1 and terbinafine, two specific inhibitors of squalene synthase (SQS) and squalene epoxidase
Wahid Herchi et al.
Plant physiology and biochemistry : PPB, 47(10), 880-885 (2009-07-21)
A comparative study was performed to determine the free sterols content and composition during the development of three varieties of linseed (H52, O116 and P129). Seed samples were collected at regular intervals from 7 to 60 days after flowering (DAF).
Ryousuke Ito et al.
Organic letters, 13(10), 2678-2681 (2011-04-30)
The gene products of AK121211, AK066327, and AK070534 from Oryza sativa encode cycloartenol, parkeol, and achilleol B synthases, respectively. Parkeol synthase is a unique enzyme that affords parkeol as a single product. Achilleol B synthase is the third seco-type triterpene
Augusta Caligiani et al.
Plant foods for human nutrition (Dordrecht, Netherlands), 65(3), 277-283 (2010-07-08)
The chemical fingerprinting of the unsaponifiable fraction of different Punica granatum seed oils was performed in order to evaluate their potential as a functional food ingredient. Qualitative and quantitative determinations of tocopherol, aliphatic alcohol (including policosanol), squalene, phytosterols and triterpene
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique