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Merck
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S8263

Sigma-Aldrich

Hydroxyde de sodium solution

5.0 M

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About This Item

Formule linéaire :
NaOH
Numéro CAS:
1310-73-2
Poids moléculaire :
40.00
Numéro MDL:
MFCD00003548
Code UNSPSC :
12352316
ID de substance PubChem :
329824600
Nomenclature NACRES :
NA.21

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Qualité

for molecular biology

Niveau de qualité

200

Agence

suitable for SM 4500 - NH3

Pression de vapeur

3 mmHg ( 37 °C)

Forme

liquid

Concentration

5.0 M

pH

14

Densité

1.327 g/cm3 at 25 °C

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[OH-].[Na+]

InChI

1S/Na.H2O/h;1H2/q+1;/p-1

Clé InChI

HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M

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Application

Sodium hydroxide solution can be used:
  • As a base in the reduction of oximes, imines, and hydrazones using Raney nickel.[1]
  • In the preparation of trans-1,2-cyclohexanediaminetetraacetic acid standard solution applicable in the synthesis of the ferric chelate complex.[2]
  • In the synthesis of radiolabeled quinolinyl analogs for α-synuclein binding assay studies.[3]

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000409709
0000409709
0000394133
0000350155
0000371778

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Convenient method for reduction of CN double bonds in oximes, imines, and hydrazones using sodium borohydride-Raney Ni system
Yang Y, et al.
Synthetic Communications, 42, 2540-2554 (2012)
Design, synthesis, and in vitro evaluation of quinolinyl analogues for α-synuclein aggregation
Yue X, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 28, 1011-1019 (2018)
Solubility of dimethyldisulfide (DMDS) in aqueous solutions of Fe (III) complexes of trans-1, 2-cyclohexanediaminetetraacetic acid (CDTA) using the static headspace method
Iliuta MC and Larachi F
Fluid Phase Equilibria, 233, 184-189 (2005)
Richard J Travers et al.
Blood, 124(22), 3183-3190 (2014-09-10)
Polyphosphate (polyP) is secreted by activated platelets and has been shown to contribute to thrombosis, suggesting that it could be a novel antithrombotic target. Previously reported polyP inhibitors based on polycationic substances, such as polyethylenimine, polyamidoamine dendrimers, and polymyxin B
Valdeir Arantes et al.
Biotechnology for biofuels, 7, 87-87 (2014-07-01)
There is still considerable debate regarding the actual mechanism by which a "cellulase mixture" deconstructs cellulosic materials, with accessibility to the substrate at the microscopic level being one of the major restrictions that limits fast, complete cellulose hydrolysis. In the
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