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I3132

Supelco

Indoprofen

analytical standard

Synonyme(s) :

α-Methyl-p-(1-oxo-2-isoindolinyl)benzeneacetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H15NO3
Numéro CAS:
31842-01-0
Poids moléculaire :
281.31
Numéro CE :
250-833-0
Numéro MDL:
MFCD00057144
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329815369
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

200

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC(C(O)=O)c1ccc(cc1)N2Cc3ccccc3C2=O

InChI

1S/C17H15NO3/c1-11(17(20)21)12-6-8-14(9-7-12)18-10-13-4-2-3-5-15(13)16(18)19/h2-9,11H,10H2,1H3,(H,20,21)

Clé InChI

RJMIEHBSYVWVIN-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... IL8RA(3577) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

Application

Indoprofen is a non-steroidal drug, which can show a range of pharmacological properties such as analgesic and anti-inflammatory activities. Its mode of action involves the inhibition of prostaglandin synthesis.[1]
Indoprofen may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in biological samples[2][3] and pharmaceutical formulations[2] using different chromatography techniques.
Indoprofen is a non-steroidal drug, which can show a range of pharmacological properties such as analgesic and anti-inflammatory activities.[4]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H351

Conseils de prudence

P201 - P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
127F0834V
127F0834

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Determination of the enantiomers of indoprofen in blood plasma by high-performance liquid chromatography after rapid derivatization by means of ethyl chloroformate
Bjorkman S
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 339(2), 339-346 (1985)
B Przybilla et al.
Photo-dermatology, 4(2), 73-78 (1987-04-01)
The phototoxic activity of the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) acetylsalicylic acid, benoxaprofen, carprofen, diclofenac, indoprofen, ketoprofen, tiaprofenic acid, and of thiophene, a heterocyclic ring structure of the tiaprofenic acid molecule, was evaluated in vitro by a newly developed photo-basophil-histamine-release test
Pharmacokinetics of the enantiomers of indoprofen in man
V T, et al.
International Journal of Clinical Pharmacology Research, 4(3), 223-230 (1984)
M Kurowski et al.
International journal of clinical pharmacology research, 8(4), 287-293 (1988-01-01)
Twenty-four patients suffering from rheumatoid arthritis and requiring articular punctures were treated with 200 mg of indoprofen thrice daily for four days. The subjects were divided into four groups each of six patients. Following the last dose, blood and synovial
P Failli et al.
British journal of pharmacology, 123(7), 1457-1463 (1998-05-14)
1. The effect of the NSAIDs indomethacin, indoprofen, diclofenac and acetylsalicylic acid on the increase in guanosine 3':5'-cyclic monophosphate (cyclic GMP) induced by nitric oxide-donor agents was tested in human whole platelets and in platelet crude homogenate. 2. In whole
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Chromatograms

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