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D0513

Supelco

Dibucaine

analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H29N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
343.46
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :

Qualité

analytical standard

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
forensics and toxicology
personal care
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCCCOc1cc(C(=O)NCCN(CC)CC)c2ccccc2n1

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Application

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Actions biochimiques/physiologiques

Potent, long-acting local anesthetic

Pictogrammes

Environment

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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A Seelig
Cell biology international reports, 14(4), 369-380 (1990-04-01)
The interaction between lipids and water soluble amphiphiles was investigated by means of a monolayer technique, monitoring the area increase at constant surface pressure. The area increase could be quantitated and binding isotherms at different surface pressures were measured. A
Jamie Nelsen et al.
Pediatric emergency care, 25(10), 670-673 (2009-10-17)
Dibucaine is considered one of the most potent and consequently toxic amide anesthetics available, and despite withdrawal from the US market as a spinal anesthetic, it remains accessible as an over-the-counter preparation in the United States. Dibucaine exposures in children
Thaïs Souto-Padrón et al.
Parasitology research, 99(4), 317-320 (2006-04-14)
Although local anesthetics (LA) are considered primarily Na+-channel blockers in the past decade, an alternative action of LA as inhibitors of fusion among compartments of the endocytic/exocytic pathways was described. In epimastigote forms of Trypanosoma cruzi, we observed that 50
M Laura Parnas et al.
American journal of clinical pathology, 135(2), 271-276 (2011-01-14)
Butyrylcholinesterase (BChE) metabolizes the paralytic succinylcholine. Extended paralysis occurs in people with inherited BChE variants that may be identified by measuring BChE activity with and without the inhibitor dibucaine to calculate a dibucaine number (DN). Accurate phenotyping requires phenotype-specific BChE
Zhicheng Wang et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 495(2), 136-143 (2010-01-12)
There are evidence that both a disintegrin and metalloproteinase 17 (ADAM17) and calpain are involved in platelet glycoprotein (GP)Ibalpha ectodomain cleavage. However, the relationship between the two enzymes in the shedding process remains unclear. Here we show that calcium ionophore

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