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Sigma-Aldrich

Maleic anhydride

puriss., ≥99.0% (NT)

Synonyme(s) :

2,5-Furandione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
98.06
Numéro Beilstein :
106909
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

3.4 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

0.16 mmHg ( 20 °C)

Qualité

puriss.

Pureté

≥99.0% (NT)

Forme

flakes
powder or crystals

Température d'inflammation spontanée

870 °F

Limite d'explosivité

7.1 %

Point d'ébullition

200 °C (lit.)

Pf

51-56 °C (lit.)
52-54 °C

Chaîne SMILES 

O=C1OC(=O)C=C1

InChI

1S/C4H2O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H

Clé InChI

FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Maleic anhydride is a dehydration product of maleic acid that is of considerable industrial importance.

Application

Maleic anhydride has been used as a reference standard for the determination of the analyte in:
  • Workplace air samples by capillary gas chromatography combined with electron capture detection (GC-ECD).

It may be used as a derivatization agent for fatty alcohol ethoxylates in:
  • Industrial mixtures, cleaning products and river and sea waters by high performance liquid chromatography (HPLC) coupled with ultraviolet-visible (UV-Vis) diode array detection (DAD).

Autres remarques

For the complete dissociation of enzymes into soluble subunits; For the reversible blocking of amino groups (lysine reagent); P.J.G. Butler, J.I. Harris, B.S. Hartley, R. Lebermann; For the maleylation of proteins

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A - STOT RE 1 Inhalation

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

217.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

103 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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The Biochemical Journal, 103, 78-78 (1967)
[46] Acylation with dicarboxylic acid anhydrides.
M H Klapper et al.
Methods in enzymology, 25, 531-536 (1972-01-01)
Maleic Anhydride (2013)
Determination of fatty alcohol ethoxylates by derivatisation with maleic anhydride followed by liquid chromatography with UV-vis detection.
Mico-Tormos A, et al.
Journal of Chromatography A, 1180(1-2), 32-41 (2008)
Areti Tzereme et al.
Polymers, 11(3) (2019-04-10)
The main purpose of this study was to investigate the synthesis of some cross-linked carboxyl-grafted chitosan derivatives to be used as selective adsorbents for diclofenac (DCF) pharmaceutical compounds from aqueous mixtures. Four different materials were synthesized using succinic anhydride (CsSUC)

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