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53653

Supelco

(−)-α-Santonin

analytical standard

Synonyme(s) :

(3S,5aS,9bS)-3a,5,5a,9b-Tetrahydro-3,5a,9-trimethylnaphtho[1,2-b]furan-2,8(3H,4H)dione, Semenen

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H18O3
Numéro CAS:
481-06-1
Poids moléculaire :
246.30
Beilstein:
89489
Numéro CE :
207-560-7
Numéro MDL:
MFCD00135865
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329757965
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Essai

≥95.0% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Impuretés

≤5.0% water

Pf

172-173 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H]1[C@@H]2CC[C@@]3(C)C=CC(=O)C(C)=C3[C@H]2OC1=O

InChI

1S/C15H18O3/c1-8-10-4-6-15(3)7-5-11(16)9(2)12(15)13(10)18-14(8)17/h5,7-8,10,13H,4,6H2,1-3H3/t8-,10-,13-,15-/m0/s1

Clé InChI

XJHDMGJURBVLLE-BOCCBSBMSA-N

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Application

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Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311 + H331

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ5098
BCCF8112
BCCC9958
BCCC7959
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James K Harper et al.
Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 189(1), 20-31 (2007-09-18)
The (1)H-(13)C solid-state NMR heteronuclear correlation (HETCOR) experiment is demonstrated to provide shift assignments in certain powders that have two or more structurally independent molecules in the unit cell (i.e. multiple molecules per asymmetric unit). Although this class of solids
Francisco F P Arantes et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 6045-6051 (2010-10-26)
Ten novel α-santonin derivatives have been synthesized as cytotoxic agents. The in vitro antitumor activity of these compounds has been evaluated against cancer cells lines. Structure-activity relationships indicate that α-methylene-γ-lactone and endoperoxide functionalities play important roles in conferring cytotoxicity. The
N C Sukul et al.
Homeopathy : the journal of the Faculty of Homeopathy, 95(3), 144-147 (2006-07-04)
Lady's finger plants (Hibiscus esculentus), grown in pots, were inoculated with the second-stage larvae (76+/-6) of root-knot nematodes Meloidogyne incognita, starting 7 days later they were treated with Cina 30c, Santonin 30c or Ethanol 30c by foliar spray for 10
Sin Ho Kweon et al.
Archives of pharmacal research, 34(2), 191-198 (2011-03-08)
Induction of differentiation is a new and promising approach to leukemia therapy, well illustrated by the treatment of acute promyelocytic leukemia with 1,25-dihydroxyvitamin D(3) [1,25-(OH)(2)D(3)] or all-trans retinoic acid (ATRA). Using combination of either 1,25-(OH)(2)D(3) or ATRA and chemotherapy, adverse
Francisco F P Arantes et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(9), 3739-3745 (2009-05-02)
Ten alpha-santonin derivatives were synthesized in moderate to high yields. Four derivatives namely 10alpha-acetoxy-3-oxo-1,7alphaH,6,11betaH-guai-4-en-6,12-olide (2), isofotosantonic acid (3), 10alpha-hydroxy-3-oxo-1,7alphaH,6,11betaH-guai-4-en-6,12-olide (4), and lumisantonin (5), were prepared by different photochemical reactions using alpha-santonin (1) as starting material. These transformations were carried out
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