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Sigma-Aldrich

2-Dimethylaminoethanol

purum, ≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

Deanol, N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine, N,N-Dimethylethanolamine, Jeffcat DMEA

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NCH2CH2OH
Numéro CAS:
108-01-0
Poids moléculaire :
89.14
Beilstein:
1209235
Numéro CE :
203-542-8
Numéro MDL:
MFCD00002846
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329755816
Nomenclature NACRES :
NA.22

38.90 CHF

Disponible pour expédition le31 mars 2025Détails

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Pression de vapeur

100 mmHg ( 55 °C)
6.12 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Qualité

purum

Essai

≥98.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.4294 (lit.)
n20/D 1.430

pb

134-136 °C (lit.)

Pf

−70 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble

Densité

0.886 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
hydroxyl

Chaîne SMILES 

CN(C)CCO

InChI

1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Dimethylaminoethanol (Deanol) can be used to functionalize the sensitizers in dye-sensitized solar cells to prevent aggregation and to increase the dye adsorption density.[1] It is used in the synthesis of NNO-tridentate Schiff base ligands to prepare zinc alkoxide complexes that catalyze ring-opening polymerization of L-lactide.[2] It is also used in the preparation of ionic liquids.[3]

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

104.0 °F - Seta closed cup

Point d'éclair (°C)

40 °C - Seta closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCN0704
BCCL7709
BCCK8731
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Dual functions of N, N-dimethylethanolamnium-based ionic liquids for the Knoevenagel reactions at room temperature.
Zhu, Anlian et al.
Catalysis Today, 200(11), 17-23 (2013)
Molecular engineering of zinc phthalocyanine sensitizers for efficient dye-sensitized solar cells.
Ikeuchi, Takuro et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 50(16), 1941-1943 (2014)
Ring-opening polymerization of lactides initiated by zinc alkoxides derived from NNO-tridentate ligands.
Chen H Y, et al.
Macromolecules, 39(11), 3745-3752 (2006)
Tadashi Tatsumi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(7), 2720-2727 (2010-03-17)
Effects of retro-inverso (RI) modifications of HTLV-1 protease inhibitors containing a hydroxyethylamine isoster backbone were clarified. Construction of the isoster backbone was achieved by a stereoselective aldol reaction. Four diastereomers with different configurations at the isoster hydroxyl site and the
Dominique Slaets et al.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 37(11), 2136-2145 (2010-06-18)
[(18)F]Fluoromethylcholine ([(18)F]FCho) is a radiotracer generally used for tumour visualization in patients. Due to high levels of dimethylaminoethanol (DMAE) remaining in [(18)F]FCho solutions synthesized by currently available methods, tumour visualization might be compromised. An improved purification method involving an optimized
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