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Supelco

Azulene

analytical standard

Synonyme(s) :

Bicyclo[5.3.0]decapentaene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H8
Numéro CAS:
275-51-4
Poids moléculaire :
128.17
Beilstein:
969517
Numéro CE :
205-993-6
Numéro MDL:
MFCD00003810
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329755704
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

pb

242 °C (lit.)

Pf

98-100 °C (lit.)

Application(s)

environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

c1ccc2cccc2cc1

InChI

1S/C10H8/c1-2-5-9-7-4-8-10(9)6-3-1/h1-8H

Clé InChI

CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Environment
GHS09

Mentions de danger

H411

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCD7841
BCCB7702
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Hiromi Mitsuhashi et al.
European journal of pharmacology, 551(1-3), 152-155 (2006-10-19)
Oral ulcerative mucositis is a common and painful toxicity associated with chemotherapy for cancer. Current treatment for chemotherapy-induced oral mucositis is largely palliative, and no adequate treatment with conclusive evidence exists. The purpose of this study was to evaluate the
Timothy D Lash et al.
The Journal of organic chemistry, 77(5), 2368-2381 (2012-02-01)
A "2 + 2" strategy for synthesizing adj-dicarbaporphyrinoid systems has been developed. In a model study, an azulenylmethylpyrrole dialdehyde was condensed with a dipyrrylmethane in the presence of HCl, followed by oxidation with ferric chloride, to give a modest yield
Ze-Yun Xiao et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(12), 2540-2547 (2009-06-09)
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Stefan Löber et al.
ChemMedChem, 4(3), 325-328 (2009-02-03)
Blue makes it happen: The non-uniform charge distribution of the blue colored azulene framework is highly suitable for the bioisosteric replacement of bicyclic heteroarene moieties. Showing an analogous binding mode as heterocyclic dopamine D4 receptor-selective lead compounds, the induction of
A F M Mustafizur Rahman et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (10)(10), 1196-1198 (2008-03-01)
In spite of having small pi-conjugation systems, azulenes show large binding constants (10(4)-10(5)) to C(60) and C(70), which are larger than those of monoporphyrins and alternant aromatic hydrocarbons.
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