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35597

Supelco

PCB n° 15

analytical standard

Synonyme(s) :

4,4′-Dichlorobiphenyl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H8Cl2
Numéro CAS:
2050-68-2
Poids moléculaire :
223.10
Beilstein:
2044700
Numéro Ballschmiter:
15
Numéro CE :
218-095-4
Numéro MDL:
MFCD00013641
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329755193
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(cc1)-c2ccc(Cl)cc2

InChI

1S/C12H8Cl2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8H

Clé InChI

YTBRNEUEFCNVHC-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H373,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM6188
BCCD6884
BCCD4578
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Uptake of 4-chlorobiphenyl and 4,4'-dichlorobiphenyl in six species of plant tissue cultures.
K Yamamoto et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 28(6), 728-732 (1982-06-01)
R Mavoungou et al.
The Science of the total environment, 101(3), 263-268 (1991-01-15)
Anaerobic cultures containing 4,4'-dichlorobiphenyl (4,4'CB) were inoculated with various environmental samples. The degradation of the substrate was followed by gas chromatographic analysis. Three of the cultures tested showed an ability to dehalogenate the substrate, as judged by the presence of
W Chu et al.
Water research, 36(9), 2187-2194 (2002-07-11)
Surfactant and organic solvents have individually been shown useful in assisting the solubilization of hydrophobic organics out of contaminated soil and promoting UV-induced photodecay at a succeeding treatment process. A newly proposed process is to use the mixtures of surfactant
L van Bree et al.
Toxicology, 42(2-3), 259-274 (1986-12-15)
Both 4,4'-dichlorobiphenyl (4,4'-DCB) and 3-methylcholanthrene (3-MC) caused a substantial increase of phenacetin-induced hepatic glutathione (GSH) depletion, whereas phenobarbital (PB) had no effect, suggesting that 4,4'-DCB possesses cytochrome P-448 inducing activity. The O-deethylation of phenacetin by liver microsomes from control and
Accumulation and excretion of isopropylchlorobiphenyls in mouse and fish.
K Sugiura et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 26(1), 46-53 (1981-01-01)
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