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34131

Supelco

Nivalenol solution

100 μg/mL in acetonitrile, analytical standard

Synonyme(s) :

3α,4β,7α, 15-Tetrahydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-one, NIV

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H20O7
Numéro CAS:
23282-20-4
Poids moléculaire :
312.32
Numéro CE :
200-835-2
Numéro MDL:
MFCD00133673
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329754837
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Concentration

100 μg/mL in acetonitrile

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

single component solution

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]12O[C@]3([H])[C@H](O)[C@@H](O)[C@@](C)([C@]34CO4)[C@@]1(CO)[C@H](O)C(=O)C(C)=C2

InChI

1S/C15H20O7/c1-6-3-7-14(4-16,11(20)8(6)17)13(2)10(19)9(18)12(22-7)15(13)5-21-15/h3,7,9-12,16,18-20H,4-5H2,1-2H3/t7-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15+/m1/s1

Clé InChI

UKOTXHQERFPCBU-XBXCNEFVSA-N

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Description générale

Certan Vial
Nivalenol is a potential trichothecene mycotoxin, produced by Fusarium nivale.[1],[2] Genotoxicity of nivalenol is evaluated by alkaline single-cell gel electrophoresis assay.[2]
Nivalenol is a secondary metabolite produced by Fusarium species, which is a plant pathogenic fungus of wheat and other cereals.[3]

Application

Nivalenol was used as standard to investigate in vitro mycotoxin binding of deoxynivalenol and nivalenol by adsorbent materials (activated carbon).[4]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

35.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7688
BCCL6495
BCCL3592
BCCJ3937
BCCH9883

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Alaleh Zoghi et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 14(1), 84-98 (2013-12-18)
Removal of toxic metals and toxins using microbial biomass has been introduced as an inexpensive, new promising method on top of conventional methods for decontamination of food, raw material and concentrated. In this article the potential application of lactic acid
S Tsuda et al.
Mutation research, 415(3), 191-200 (1998-08-26)
We tested the genotoxicity of nivalenol (NIV), a potent toxic trichothecene from Fusarium nivale, in cultured CHO cells and in several mouse organs and tissues (liver, kidney, thymus, bone marrow and mucosa of stomach, jejunum, and colon) using the alkaline
Determination of nivalenol and deoxynivalenol by liquid chromatography/atmospheric pressure photoionization mass spectrometry
Tanaka H, et al.
Rapid Communications in Mass Spectrometry, 23(19), 3119- 3124 (2009)
Giuseppina Avantaggiato et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 42(5), 817-824 (2004-03-30)
In vitro screening of 14 adsorbent materials, including some commercial products used to detoxify Fusarium-mycotoxins, were tested in the pH range of 3-8 for deoxynivalenol (DON)- and nivalenol (NIV)-binding ability. Only activated carbon showed to be effective with binding capacities
E D Van Asselt et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 29(10), 1556-1565 (2012-06-30)
Mycotoxins are secondary metabolites produced by fungi that can cause adverse health effects. Due to climate change, temperatures are expected to rise and changes in rainfall patterns are foreseen. These developments may increase fungal occurrence and mycotoxin concentrations in maize.
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