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199508

Sigma-Aldrich

Acridine Yellow G

Dye content 90 %

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25 G
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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H15N3 · HCl
Numéro CAS:
135-49-9
Poids moléculaire :
273.76
Numéro C.I. (Colour Index):
46025
Numéro CE :
205-194-2
Numéro MDL:
MFCD00012661
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24851921
Nomenclature NACRES :
NA.47

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Forme

crystalline powder

Niveau de qualité

100

Composition

Dye content, 90%

Solubilité

water: 1 mg/mL, clear, yellow to orange

λmax

442 nm

ε (coefficient d'extinction)

44000 at 262-268 nm

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cc1cc2cc3cc(C)c(N)cc3nc2cc1N

InChI

1S/C15H15N3.ClH/c1-8-3-10-5-11-4-9(2)13(17)7-15(11)18-14(10)6-12(8)16;/h3-7H,16-17H2,1-2H3;1H

Clé InChI

BGLGAKMTYHWWKW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Acridine Yellow G (AYG) is an organic dye with photophysical properties. It is widely used in optics, medicine and photovoltaic cells.[1] AYG has been used as a solar photocatalyst to increase biodegradability and remove ferulic acid, a target pollutant from wastewater.[1] It retards the growth of glioblastoma via dual inhibition of epidermal growth factor receptor and protein kinase c kinases.[2]

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCC2837
MKBD9116V
MKBF9403V
MKBF9403
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N Houba-Herin et al.
Stain technology, 58(3), 161-170 (1983-05-01)
Commercial samples of acridine yellow, all labeled C.I. 46025, have been analyzed by thin layer chromatography, UV and visible light spectroscopy, mass spectrometry, and photodynamic efficiency in the inactivation of bacteriophage phi X174. Three types of sample were clearly delineated:
Shao Pu Liu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 64(4), 817-822 (2006-02-07)
In near neutral to weak basic media, sodium carboxymethyl cellulose (NaCMC) will dissociate to become a macro polymeric anion, which can react with acridine yellow (AY) or acridine orange (AO) to form an ion-association complex resulting in fluorescence quenching of
J P Martin et al.
Photochemistry and photobiology, 46(1), 45-53 (1987-07-01)
Acridine dyes, fluorescein and lucifer yellow CH are fluorescent photosensitizers used experimentally to selectively stain and photodynamically destroy eukaryotic cells and subcellular structures. We have determined that the mechanism of light- and oxygen-dependent inactivation of E. coli by these dyes
J M Coddington et al.
Chemico-biological interactions, 50(1), 97-110 (1984-06-01)
Variable temperature 1H-nuclear magnetic resonance (NMR) has been used to study the interaction of the RNA trimer, GpCpA, with the intercalators ethidium bromide and the acridine derivatives; proflavin, 9-amino-acridine, acridine orange, acridine yellow and acriflavin. The complexes formed were studied
Rapid preparation of covalently closed circular DNA by acridine yellow affinity chromatography.
W S Vincent et al.
Analytical biochemistry, 110(1), 123-127 (1981-01-01)
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