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Supelco

Cyanuric acid

analytical standard

Synonyme(s) :

1,3,5-Triazine-2,4,6-triol, 2,4,6-Trihydroxy-1,3,5-triazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H3N3O3
Numéro CAS:
108-80-5
Poids moléculaire :
129.07
Beilstein:
126982
Numéro CE :
203-618-0
Numéro MDL:
MFCD00082990
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329751309
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Essai

≥98.0% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

>360 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

O=C1NC(=O)NC(=O)N1

InChI

1S/C3H3N3O3/c7-1-4-2(8)6-3(9)5-1/h(H3,4,5,6,7,8,9)

Clé InChI

ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cyanuric acid (CYA) is a triazine industrial chemical, used in production of scouring powders, household bleaches, industrial cleansers, and automatic dishwasher compounds. It is also used as stabilizers in swimming pools which helps in preventing destruction of chlorine due to UV.[1] It has a weak acid taste and is sparingly soluble in cold water.[2]

Application

Cyanuric acid may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in the following:
  • Milk and milk products using gas chromatography with tandem mass spectrometric (GC-MS/MS) detection.[1]
  • Human urine samples[3] and infant formula[4] using liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL4244
BCCH8602
BCCD6365
BCCB4616
BCBV0502

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Edward Turner; Thomas
Elements of Chemistry: Including the History of the Imponderables and the Inorganic Chemistry, 563 -563 (1846)
Rapid determination of melamine and cyanuric acid in milk powder using direct analysis in real time-time-of-flight mass spectrometry.
Vaclavik L
Journal of Chromatography A, 1217(25), 4204-4211 (2010)
Determination of melamine and cyanuric acid in human urine by a liquid chromatography tandem mass spectrometry
Helaleh HIM and Korenaga T
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 878(9-10), 758-762 (2010)
Robert L Sprando et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 50(12), 4389-4397 (2012-09-12)
Effects of the dosing matrix and timing on the onset of renal crystal formation were evaluated in male and non-pregnant female rats (Fisher 344) exposed to both melamine (MEL) and cyanuric acid (CYA) for 28 days. Rats were fed ground
Mingxing Wang et al.
Bioconjugate chemistry, 23(4), 837-845 (2012-03-27)
Hyperbranched poly(ester amine)s (PEAs) were successfully synthesized by Michael addition reaction between tris[2-(acryloyloxy)ethyl]isocyanurate (TAEI) and low-molecular-weight polyethylenimine (LPEI, M(w) 0.8k, 1.2k, and 2.0k) and evaluated in vitro and in vivo as gene carriers. PEAs effectively condensed plasmid DNA with particle
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