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Merck
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06975

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 4-aminobenzoate

≥98.0% (NT)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H15NO2
Numéro CAS:
18144-47-3
Poids moléculaire :
193.24
Beilstein:
2803178
Numéro MDL:
MFCD00665790
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
329748316
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Essai

≥98.0% (NT)

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white to almost white

Pf

108-110 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3

Clé InChI

KYORUZMJUKHKFS-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Autres remarques

Building block for the synthesis of antifolates, important as tumor cell inhibitors[1][2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000370697
0000370697
0000217523
0000217523
0000142637

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CDI

L F Hennequin et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(3), 695-704 (1996-02-02)
Modification of the potent thymidylate synthase (TS) inhibitor 1-[[N-[4-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]-N- prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]methyl]-3-nitrobenzene (4a) has led to the synthesis of quinazolinone antifolates bearing functionalized alkyl substituents at C2. A general synthetic route was developed which involved coupling the appropriate 1-[[N-[4-(alkylamino)benzoyl)amino]methyl]-3-nitrobenzene 20-22 with a
G.M.F. Visset et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 35, 659-659 (1992)

Questions

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