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Ethylenediaminetetraacetic acid

≥98.0% (KT)

Synonyme(s) :

(Ethylenedinitrilo)tetraacetic acid, EDTA, Edathamil, Ethylenedinitrilotetraacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :

(HO₂CCH₂)₂NCH₂CH₂N(CH₂CO₂H)₂

Numéro CAS:

Poids moléculaire :

292.24

Numéro Beilstein :

1716295

Numéro CE :

Numéro MDL:

Code UNSPSC :

12352100

eCl@ss :

39030907

ID de substance PubChem :

Nomenclature NACRES :

NA.21

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Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (KT)

Forme

powder

Pf

250 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble 0.4 g/L at 20 °C

Chaîne SMILES

OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C10H16N2O8/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)

Clé InChI

KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA, N,N,N′,N′-ethylenediaminetetraacetic acid) is a chelating agent. It forms complexes with rare earth metal ions and the stability constants of these complexes have been evaluated. Hydroxyl radicals generated pulse radiolytically in N₂O- and N₂O-O₂-saturated solutions reacts with EDTA. Absorption spectrum of this reaction was recorded and maxima was observed at 275 and 480nm. EDTA is an excellent ligand for Cd(II) and forms stable Cd-EDTA complexes. ¹¹³Cd NMR studies of Cd-EDTA complexes have been reported.

Application

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) may be employed in a microtiter plate assay. In this assay, interaction between EDTA or lactoferrin and nisin, lysozyme, or monolaurin against Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Salmonella enteritidis, and Pseudomonas fluorescens strains was investigated.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Jill K Branen et al.

International journal of food microbiology, 90(1), 63-74 (2003-12-16)

A microtiter plate assay was employed to systematically assess the interaction between ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or lactoferrin and nisin, lysozyme, or monolaurin against strains of Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Salmonella enteritidis, and Pseudomonas fluorescens. Low levels of EDTA acted synergistically

The stability of the rare earth complexes with ethylenediaminetetraacetic acid.

Wheelwright EJ, et al.

Journal of the American Chemical Society, 75(17), 4196-4201 (1953)

Hobel B and von Sonntag C.

J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 3, 509-514 (1998)

Cadmium-113 nuclear magnetic resonance studies of cadmium-ethylenediaminetetraacetic acid complexes.

Jensen CF, et al.

Journal of the American Chemical Society, 103(13), 3659-3666 (1981)

Dipyridyl thiosemicarbazone chelators with potent and selective antitumor activity form iron complexes with redox activity.

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