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34-0013

Sigma-Aldrich

Huile minérale

CP

Synonyme(s) :

White mineral oil 70

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12181504
Qualité:
CP
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

CP

Disponibilité

available only in Japan

Indice de réfraction

n20/D 1.467 (lit.)

Clé InChI

AEOVEGJBKQQFOP-DDVLFWKVSA-L

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Angela Rouyar et al.
PloS one, 6(10), e26443-e26443 (2011-10-27)
In nature the aerial trace of pheromone used by male moths to find a female appears as a train of discontinuous pulses separated by gaps among a complex odorant background constituted of plant volatiles. We investigated the effect of such
Takeshi Itabashi et al.
Nature methods, 6(2), 167-172 (2009-01-20)
Accurate chromosome segregation during meiosis depends on the assembly of a microtubule-based spindle of proper shape and size. Current models for spindle-size control focus on reaction diffusion-based chemical regulation and balance in activities of motor proteins. Although several molecular perturbations
Xuchu Ma et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (46)(46), 10250-10255 (2009-11-19)
Na(4)Si(4) and Na(4)Ge(4) are ideal chemical precursors for inorganic clathrate structures, clusters, and nanocrystals. The monoclinic Zintl phases, Na(4)Si(4) and Na(4)Ge(4), contain isolated homo-tetrahedranide [Si(4)](4-) and [Ge(4)](4-) clusters surrounded by alkali metal cations. In this study, a simple scalable route
Shai Kaplan et al.
Molecular cell, 29(6), 786-792 (2008-04-01)
Cells respond to signals by regulating gene expression. The relation between the level of input signals and the transcription rate of the gene is called the gene's input function. Because most genes are regulated by more than one signal, the
Marie-Laure Volvert et al.
BMC pharmacology, 8, 10-10 (2008-06-14)
Lipid-soluble thiamine precursors have a much higher bioavailability than genuine thiamine and therefore are more suitable for therapeutic purposes. Benfotiamine (S-benzoylthiamine O-monophosphate), an amphiphilic S-acyl thiamine derivative, prevents the progression of diabetic complications, probably by increasing tissue levels of thiamine

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