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28-6120

Sigma-Aldrich

Sulfur monochloride

CP

Synonyme(s) :

Sulfur chloride

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About This Item

Formule linéaire :
S2Cl2
Numéro CAS:
10025-67-9
Poids moléculaire :
135.04
Numéro CE :
233-036-2
Numéro MDL:
MFCD00011446
Code UNSPSC :
12352307
ID de substance PubChem :
329753278
Qualité:
CP
Forme:
liquid
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

CP

Densité de vapeur

4.7 (vs air)

Pression de vapeur

6.8 mmHg ( 20 °C)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

451 °F

Disponibilité

available only in Japan

Indice de réfraction

n20/D 1.658 (lit.)

pb

138 °C (lit.)

Pf

−80 °C (lit.)

Densité

1.688 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClSSCl

InChI

1S/Cl2S2/c1-3-4-2

Clé InChI

PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H331,H314,H400

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Skin Corr. 1A

Risques supp

EUH014,EUH029

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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M J Davies et al.
Free radical research, 33(6), 719-729 (2001-03-10)
Activated phagocytic cells generate hypochlorite (HOCl) via release of hydrogen peroxide and the enzyme myeloperoxidase. HOCl plays an important role in bacterial cell killing, but excessive or misplaced production of HOCI is also known to cause tissue damage. Studies have
Daniel K W Mok et al.
The Journal of chemical physics, 125(10), 104303-104303 (2006-09-27)
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[Eye burn caused by sulfur monochloride].
J Peyresblanques et al.
Bulletin des societes d'ophtalmologie de France, 87(3), 429-430 (1987-03-01)
F Machetti et al.
Advances in experimental medicine and biology, 483, 399-401 (2002-01-15)
(+/-)trans 2-Aminocyclohexanesulfonic acid and (+/-)trans 2-aminocyclopentanesulfonic acid were prepared from cyclohexene and cyclopentene respectively by sulfur monochloride addition, followed by oxidation to 2-chlorosulfonic acid and substitution of chlorine.

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