Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

11636090910

Roche

Kit de synthèse de sondes de PCR DIG

sufficient for 25 reaction (50 μL final reaction volume)

Synonyme(s) :

sonde, système DIG

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
41105500

Utilisation

sufficient for 25 reaction (50 μL final reaction volume)

Niveau de qualité

Fabricant/nom de marque

Roche

Technique(s)

PCR: suitable

Température de stockage

−20°C

Description générale

Ce kit de synthèse de sondes de PCR DIG contient une formulation de digoxigénine-11-désoxyuridine-triphosphate (DIG-11dUTP) labile en milieu basique. Ce kit permet de produire, de manière simple et efficace, des sondes d'ADN marquées à la digoxigénine qui sont hautement sensibles en PCR. Les sondes sont marquées au DIG-11dUTP (labile en milieu basique) par la technique de PCR. Le rapport DIG-dUTP:dTTP est de 1:2.
Ce kit de synthèse de sondes de PCR DIG contient le mélange d'ADN polymérases Expand High Fidelity. Cet excellent mélange d'enzymes à activité correctrice polymérise les sondes de 40 pb à 5 kb de long avec 10 pg d'ADN plasmidique ou 10 ng d'ADN génomique comme matrice. Les sondes marquées à la digoxigénine sont stables pendant plus d'un an.

Application

Les sondes d'ADN marquées à la digoxigénine (DIG) produites avec le kit de synthèse de sondes de PCR DIG peuvent être utilisées pour détecter des gènes d'ARNm rare présents en un petit nombre de copies (ou en copie unique) dans des analyses par southern blot et northern blot. Ces sondes d'ADN marquées à la DIG ont également été utilisées pour marquer de l'ADN en hybridation in situ.
La concentration du mélange de nucléotides dUTP fourni peut être ajustée en fonction de la longueur de la sonde. L'efficacité du marquage peut être rapidement déterminée sur un gel d'agarose.
Les membranes peuvent subir plusieurs déshybridations et réhybridations successives, conformément au protocole décrit dans la notice.
Une réaction de marquage par PCR (50 μl) produit en général suffisamment de sondes pour 20 ml de solution d'hybridation. Ce kit permet de réaliser environ 25 réactions (de 50 μl).

Conditionnement

1 kit contenant 6 composants

Qualité

Chaque lot de kits de synthèse de sondes de PCR DIG est soumis à un contrôle fonctionnel par PCR. Les produits d'amplification sont analysés par southern blot d'ADN génomique.
Dans les conditions de PCR décrites dans la notice du produit, la réaction témoin donne un produit d'amplification de 442 pb. Étant donné que de multiples incorporations de DIG-dUTP se produisent au cours de la PCR, les produits de la PCR ont un poids moléculaire beaucoup plus élevé que le produit de PCR non marqué. Un profil de fragments spécifique est détecté après l'hybridation du produit de PCR sur 10 μg d'ADN génomique humain suivie d'une détection par chimioluminescence.

Composants de kit seuls

Réf. du produit
Description

  • Enzyme Mix, Expand High Fidelity 3.5 U/μl

  • PCR DIG Probe Synthesis Mix, containing dATP, dCTP, dGTP (2 mM each) 10x concentrated

  • PCR Buffer with MgCl2 10x concentrated

  • dNTP Stock Solution, containing dATP, dCTP, dGTP, dTTP (2 mM each), pH 7.0 10x concentrated

  • Control Template, plasmid DNA in Tris/EDTA buffer, pH 8.0. The 5-kb plasmid contains the cDNA for the human tissue-type plasminogen activator (tPA) 20 pg/μl

  • Control PCR Primer Mix, containing 50 pmol of each primer, control PCR primer 1 and 2 2 mM each

Souvent commandé avec ce produit

Réf. du produit
Description
Tarif

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Takato Sugiyama et al.
Cell reports, 26(12), 3400-3415 (2019-03-21)
18S non-functional rRNA decay (NRD) eliminates non-functional 18S rRNA with deleterious mutations in the decoding center. Dissociation of the non-functional 80S ribosome into 40S and 60S subunits is a prerequisite step for degradation of the non-functional 18S rRNA. However, the mechanisms
N Toplu et al.
Veterinary pathology, 48(3), 576-583 (2010-05-13)
The present study describes the pathologic changes and cellular apoptosis in the central nervous system (CNS) of fetal and neonatal small ruminants infected with border disease virus (BDV), as demonstrated by immunohistochemistry and in situ hybridization. Abortions of ewes and
Handeng Liu et al.
Parasitology research, 112(3), 1011-1020 (2012-12-21)
Microsporidia are a group of obligate intracellular parasites of medical and agricultural importance, which can infect almost all animals, including human beings. Using the genome data of Nosema bombycis, four families of miniature inverted-repeat transposable elements (MITEs) in ribosomal DNA
Zengrong Zhu et al.
Methods in enzymology, 546, 215-250 (2014-11-16)
Human pluripotent stem cells (hPSCs) have the potential to generate all adult cell types, including rare or inaccessible human cell populations, thus providing a unique platform for disease studies. To realize this promise, it is essential to develop methods for
Andreas R Gruber et al.
Molecular biology and evolution, 25(9), 1923-1930 (2008-06-21)
The 7SK small nuclear RNA (snRNA) is a key player in the regulation of polymerase (pol) II transcription. The 7SK RNA was long believed to be specific to vertebrates where it is highly conserved. Homologs in basal deuterostomes and a

Articles

Identify causes and remedies for SDS-PAGE sample preparation challenges and optimize electrophoresis conditions.

Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique