MABE1103
Anticorps anti-sous-unité CTC1 du complexe CST, clone C482
clone C482, from mouse
Synonyme(s) :
CST complex subunit CTC1, Conserved telomere maintenance component 1, HBV DNAPTP1-transactivated protein B
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
C482, monoclonal
Espèces réactives
human
Technique(s)
western blot: suitable
Isotype
IgG2bκ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... CTC1(80169)
Description générale
La protéine "CST complex subunit CTC1" (UniProt Q2NKJ3 ; aussi appelée "conserved telomere maintenance component 1", ou "HBV DNAPTP1-transactivated protein B") est codée par le gène CTC1 (aussi connu sous les noms de C17orf68 et CRMCC) (identifiant du gène : 80169) chez l'homme. CTC1 est une sous-unité du complexe CST trimère (constitué de CTC1, STN1 et TEN1). Ce complexe se lie à l'ADNsb, facilite la synthèse de l'ADN au niveau des télomères, et inhibe l'élongation des télomères médiée par la télomérase. Le complexe CST interagit directement avec l'activité ADN polymérase-primase (pol-primase) et la stimule. Le complexe CST s'associe également aux extrémités 3′ télomériques sortantes en les séquestrant après leur élongation par la télomérase, ce qui limite la poursuite de l'extension des télomères par la télomérase. L'inactivation de STN1 ou CCT1 dans des cellules cancéreuses humaines et dans des fibroblastes de souris provoque un allongement considérable des extrémités 3' simple brin sortantes ("G overhangs"). La délétion conditionnelle de CTC1 chez la souris entraîne un passage précoce en sénescence et génère des signes de défauts dans la réplication des télomères, la dyskératose congénitale (DKC) causée par les mutations du gène CTC1 humain et les syndromes d'insuffisance médullaire associés, ainsi que le rare trouble neurologique récessif autosomal appelé syndrome Coats Plus, dans lequel les patients développent des kystes et des calcifications crâniennes. Les patients atteints du syndrome Coats Plus et de la DKC développent un grisonnement des cheveux, une anémie et une ostéoporose prématurés dus aux défaillances de la télomérase.
Spécificité
Le clone C482 cible une séquence de la région N-terminale présente dans les deux isoformes épissées de la protéine CTC1 humaine mentionnées par UniProt (Q2NKJ3).
Immunogène
Peptide linéaire correspondant à une séquence de la région N-terminale de la protéine CTC1 humaine.
Application
Analyse par western blotting : Une concentration de 0,75-1 µg/ml d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine CTC1 surexprimée de façon exogène dans 100-150 ng de lysat de cellules HeLa transfectées, ainsi que l'expression de CTC1 régulée à la baisse suite à l'inactivation conditionnelle du gène CTC1 dans 150 ng de lysat d'une lignée cellulaire HCT116 comportant des allèles de CTC1 floxés (avec la permission de Carolyn Price, Ph.D. et de Xuyang Feng, Ph.D., faculté de médecine de l'Université de Cincinnati, États-Unis).
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-sous-unité CTC1 du complexe CST, clone C482 (référence MABE1103), est un anticorps monoclonal de souris hautement spécifique qui cible CTC1 et qui a été testé en western blotting.
Qualité
Confirmation d'identité par test d'isotypage.
Analyse par isotypage : L'identité de cet anticorps monoclonal est confirmée par isotypage comme étant de l'IgG2b.
Analyse par isotypage : L'identité de cet anticorps monoclonal est confirmée par isotypage comme étant de l'IgG2b.
Description de la cible
~135 kDa (poids observé). 134,61/114,1 kDa (isoforme 1/2) (poids déterminés par calcul). Des bandes non caractérisées peuvent apparaître avec certains lysats.
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG2b de souris purifiée dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (à pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G.
Stockage et stabilité
Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.
Autres remarques
Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Certificats d'analyse (COA)
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Xuyang Feng et al.
Nucleic acids research, 45(8), 4281-4293 (2017-03-24)
To prevent progressive telomere shortening as a result of conventional DNA replication, new telomeric DNA must be added onto the chromosome end. The de novo DNA synthesis involves elongation of the G-rich strand of the telomere by telomerase. In human
Zachary Mirman et al.
Nature, 560(7716), 112-116 (2018-07-20)
In DNA repair, the resection of double-strand breaks dictates the choice between homology-directed repair-which requires a 3' overhang-and classical non-homologous end joining, which can join unresected ends1,2. BRCA1-mutant cancers show minimal resection of double-strand breaks, which renders them deficient in
Xuyang Feng et al.
Nature communications, 9(1), 2827-2827 (2018-07-22)
Telomerase elongates the telomeric G-strand to prevent telomere shortening through conventional DNA replication. However, synthesis of the complementary C-strand by DNA polymerase α is also required to maintain telomere length. Polymerase α cannot perform this role without the ssDNA binding
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