MAB3420
Anticorps anti-Tau-1, clone PC1C6
clone PC1C6, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
Anti-Tau Antibody
About This Item
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Clone
PC1C6, monoclonal
Espèces réactives
human, rat, bovine
Conditionnement
antibody small pack of 25 μg
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG2a
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−20°C
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Catégories apparentées
Description générale
Spécificité
Immunogène
Application
Neurosciences
Maladies neurodégénératives
Immunofluorescence : Une dilution au 1/1000e de cet anticorps a permis de détecter la protéine Tau dans des neurones primaires de souris. (Basnet, N., et al. (2018). Nat. Cell Biol. 20(10); 1172-1180.
Immunohistochimie : 5 μg/ml ; colore principalement les axones des tissus, cependant, en culture, l'expression de Tau ne se limite pas uniquement aux axones.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Protocole d'immunohistochimie
Déphosphorylation de coupes de tissus (facultatif)
Il est recommandé de procéder à une déphosphorylation à la phosphatase alcaline pour colorer avec l'anticorps anti-tau-1 les enchevêtrements neurofibrillaires des tissus cérébraux atteints de maladie d'Alzheimer (6). Ce traitement modifie le schéma de coloration de l'anticorps anti-tau-1 en incluant les corps cellulaires, les dendrites et les axones des neurones. Dans les échantillons non traités, l'anticorps anti-tau-1 ne colore que les axones.
1. Incuber les coupes de tissu à +32 °C pendant 2,5 heures sous agitation constante dans la solution suivante : Tris-HCl 100 mM à pH 8,0, 130 unités/ml de phosphatase alcaline, PMSF 1 mM, 10 μg/ml de pepstatine et 10 μg/ml de leupeptine.
2. Procéder à 2 rinçages des coupes de 3 min chacun dans du Tris-HCl 100 mM à pH 8,0.
Coloration avec l'anticorps anti-tau-1
1. Bloquer les liaisons non spécifiques en incubant les coupes dans du PBS contenant 1 % (v/v) de sérum animal normal et 0,03 % (p/v) de Triton X-100. Le sérum animal doit être de la même espèce que l'anticorps secondaire.
2. Procéder à 3 rinçages de 3 min chacun avec du PBS.
3. Incuber les coupes avec l'anticorps anti-tau-1 à environ 5 μg/ml, dilué dans du PBS contenant 1 % (v/v) de sérum animal normal.
4. Laver au PBS, en remplaçant trois fois la solution sur une durée de 3 min.
5. Procéder à la détection avec un système de détection à anticorps secondaire standard (10-13).
Description de la cible
Liaison
Forme physique
Stockage et stabilité
Remarque sur l'analyse
Tissu cérébral atteint de maladie d'Alzheimer (il est recommandé de procéder à une déphosphorylation à la phosphatase alcaline pour colorer les enchevêtrements neurofibrillaires de ces tissus) ou cellules de glioblastome T98G humain.
Autres remarques
Informations légales
Clause de non-responsabilité
En option
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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