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Sigma-Aldrich

Anticorps anti-phospho NR1 (Ser897)

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonyme(s) :

glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 1, N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1, glutamate [NMDA] receptor subunit zeta 1, N-methyl-D-aspartate receptor channel, subunit zeta-1, glutamate [NMDA] receptor subunit zeta-1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Produit purifié par

affinity chromatography

Espèces réactives

rat

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

mouse (based on 100% sequence homology), human (based on 100% sequence homology)

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer897)

Informations sur le gène

human ... GRIN1(2902)
mouse ... Grin1(14810)
rat ... Grin1(24408)

Description générale

La sous-unité NR1 (NMDA1 ou NMDAR1, également appelée GRIN1) forme, avec la sous-unité NR2, un hétérodimère qui constitue le récepteur NMDA. Le récepteur NMDA (NMDAR) est un récepteur ionotrope du glutamate. Comme son nom l'indique, le NMDA (N-méthyl-D-aspartate) est un agoniste du récepteur NMDA. Le récepteur NMDA présente une double caractéristique : il est à la fois activé par un ligand et voltage-dépendant selon sa sensibilité au magnésium. L'activation des récepteurs NMDA déclenche l'ouverture d'un canal ionique qui est non sélectif pour les cations. Ce dernier laisse entrer dans la cellule des ions Na+ ainsi que de petites quantités d'ions Ca2+, tout en laissant sortir des ions K+. L'entrée de calcium via les récepteurs NMDA intervient dans la plasticité synaptique, mécanisme cellulaire de l'apprentissage et de la mémoire.

Spécificité

Cet anticorps reconnait la sous-unité NR1 lorsqu'elle est phosphorylée au niveau du résidu Ser897.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à l'hémocyanine de patelle (KLH) correspondant à la sous-unité NR1 de rat phosphorylée au niveau du résidu Ser897.
Épitope : résidu Ser897 phosphorylé

Application

Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/50e d'un précédent lot a permis de détecter la sous-unité NR1 dans des tissus hippocampiques normaux de rat.
Analyse par immunoprécipitation : 10 µg d'un précédent lot ont permis d'immunoprécipiter la sous-unité NR1 contenue dans des microsomes de cerveau de rat en suspension dans un tampon RIPA.
Analyse par western blotting : Une concentration de 2 µg/ml d'un précédent lot a permis de détecter la sous-unité NR1 dans des microsomes tissulaires de cerveau de rat traités à la phosphatase lambda et non traités.
Cet anticorps anti-phospho NR1 (Ser897) est validé pour une utilisation en western blotting, en immunoprécipitation et en immunohistochimie pour la détection de la sous-unité phospho NR1 (Ser897).
Domaine de recherche
Neurosciences
Sous-domaine de recherche
Neurosciences de la signalisation

Qualité

Produit évalué par western blotting sur des microsomes tissulaires de cerveau de rat
Analyse par western blotting : Une concentration de 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la sous-unité NR1 sur 10 µg de microsomes tissulaires de cerveau de rat.

Description de la cible

~120 kDa

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 06-641

Forme physique

Anticorps polyclonal de lapin purifié, dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Anticorps purifié par affinité

Stockage et stabilité

Stable entre 2 °C et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Microsomes tissulaires de cerveau de rat

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Regular physical activity prevents development of chronic pain and activation of central neurons.
Sluka, KA; O'Donnell, JM; Danielson, J; Rasmussen, LA
Journal of Applied Physiology (1985)
Lucas V Lima et al.
Pain, 158(9), 1697-1710 (2017-06-18)
Regular physical activity prevents the development of chronic muscle pain through the modulation of central mechanisms that involve rostral ventromedial medulla (RVM). We tested if pharmacological blockade or genetic deletion of mu-opioid receptors in physically active mice modulates excitatory and
Wenjuan Ru et al.
Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology, 11(1), 182-191 (2015-11-20)
HIV-1 envelope glycoprotein gp120 (gp120) is a major virulence protein implicated in the pathogenesis of HIV-associated neurocognitive disorders (HAND). Although gp120 has been suggested to cause synaptic and neuronal injuries by disrupting NMDA receptor (NMDAR) function, the underlying mechanism is
Jinseok Yeo et al.
Journal of pain research, 11, 3025-3030 (2018-12-21)
Complex regional pain syndrome type 1 (CRPS I) is an intractable neuropathic pain syndrome. Chronic post-ischemia pain (CPIP) model is an animal model of CRPS I which is produced by ischemia-reperfusion (IR) injury of the hind limb. Dexmedetomidine (DEX) is
Jinseok Yeo et al.
Pain research & management, 2017, 7394626-7394626 (2017-12-07)
The chronic postischemia pain (CPIP) model is an animal model using ischemia/reperfusion injury that mimics the symptoms of complex regional pain syndrome type I. Glutathione (GSH) prevents ischemia/reperfusion injury by scavenging free radicals. We conducted this study to investigate the

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