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AB9566-I

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-OTX2

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonyme(s) :

OTX2, Homeobox protein OTX2, Orthodenticle homolog 2

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Produit purifié par

affinity chromatography

Espèces réactives

human

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

rhesus macaque (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... OTX2(5015)

Description générale

L'homéoprotéine OTX2 (UniProt : P32243 ; Orthodenticle homolog 2) est codée par le gène OTX2, également appelé CPHD6 ou MCOPS5 (Gene ID : 5015), chez l'être humain. La protéine OTX2 est un facteur de transcription à homéodomaine de type "paired" qui régule l'expression de gènes cibles en se fixant sur des régions régulatrices contenant les motifs YTAATNN. Des études réalisées chez la souris révèlent un profil d'expression dépendant du stade de développement. La protéine OTX2 est largement exprimée dans l'épiblaste, mais elle se régionalise progressivement pendant la gastrulation, dans une partie antérieure de l'ectoderme (le neuroectoderme antérieur) qui contient les cellules précurseurs du prosencéphale et du mésencéphale du cerveau embryonnaire. Les cellules précurseurs de l'endoderme viscéral antérieur ne parviennent pas à se transloquer du côté distal vers la région antérieure des embryons au stade prégastrulation chez lesquels le gène Otx2 a été inactivé. L'absence d'endoderme viscéral antérieur entraîne à son tour la perte de la source de signaux morphogénétiques pour l'induction de la différenciation neuronale du neuroectoderme antérieur. De plus, la protéine OTX2 s'avère indispensable dans le mésendoderme antérieur pour l'induction des tissus neuraux antérieurs et la formation de la tête. Selon la littérature, la protéine OTX2 faciliterait la transcription des gènes Dkk1 et Lhx1, et la perte de l'expression de la protéine OTX2 dans le mésendoderme antérieur entraîne une réduction de l'expression des protéines DKK1 et LHX1.

Spécificité

Réactivité attendue avec les deux isoformes épissées, ainsi qu'avec les cinq polymorphes de la protéine OTX2 humaine répertoriées dans UniProt (P32243). La séquence immunogène est conservée à environ 78 % dans la protéine OTX1 ; cet anticorps polyclonal pourrait donc reconnaitre la protéine OTX1. Toutefois, la réactivité croisée avec la protéine OTX1 n'a pas été directement testée ni confirmée. La protéine OTX2 étant exprimée plus tôt que la protéine OTX1, cet anticorps peut servir à identifier la protéine OTX2 au cours du développement.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à l'hémocyanine de patelle correspondant à la région interne de la protéine OTX2 humaine.
Épitope : région interne

Application

Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/250e d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine OTX2 dans des tissus rétiniens humains.
Domaine de recherche
Neurosciences
Sous-domaine de recherche
Neurosciences du développement

Qualité

Produit évalué par western blotting sur un lysat de cellules de rétinoblastome humain Y79.

Analyse par western blotting : Une concentration de 0,2 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la protéine OTX2 dans 10 µg de lysat de cellules de rétinoblastome humain Y79.

Description de la cible

Poids observé : ~35 kDa

Forme physique

Anticorps polyclonal de lapin purifié, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié par affinité.

Stockage et stabilité

Stable entre 2 °C et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : voir la fiche technique du lot concerné.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


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Melissa K Jones et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1252547-1252547 (2023-09-11)
Rare DRAM2 coding variants cause retinal dystrophy with early macular involvement via unknown mechanisms. We found that DRAM2 is ubiquitously expressed in the human eye and expression changes were observed in eyes with more common maculopathy such as Age-related Macular

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