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07-641

Sigma-Aldrich

Anti-MAP2K1/MEK1 Antibody

Upstate, rabbit polyclonal

Synonyme(s) :

Anti-CFC3, Anti-MAPKK1, Anti-MEK1, Anti-MEL, Anti-MKK1, Anti-PRKMK1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

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Nom du produit

Anti-MEK1 Antibody, Upstate®, from rabbit

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

mouse, rat, human

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès NCBI

NM_002755

Numéro d'accès UniProt

Q02750

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... MAP2K1(5604)

Spécificité

MEK1
Predicted to cross-react with rabbit based on sequence homology.

Immunogène

Peptide corresponding to amino acids 2-18 (PKKKPTPIQLNPAPDGS) of human MEK1.

Application

Research Category
Signaling
Research Sub Category
MAP Kinases
This Anti-MEK1 Antibody is validated for use in IP, WB for the detection of MEK1.

Qualité

Routinely evaluated by immunoblot on RIPA lysates from A431 and 3T3/A31 cells.

Description de la cible

45kDa

Liaison

Replaces: 04-376

Forme physique

70% storage buffer (0.1M Tris-glycine, pH 7.4, 0.15M NaCl, 0.05% sodium azide) and 30% glycerol.
Format: Purified
Protein A purified

Stockage et stabilité

2 years at -20°C

Remarque sur l'analyse

Control
Positive Antigen Control: Catalog #12-301, non-stimulated A431 cell lysate. Add 2.5µL of 2-mercaptoethanol/100µL of lysate and boil for 5 minutes to reduce the preparation. Load 20µg of reduced lysate per lane for mingels.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

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Nucleotide sequence of the yeast regulatory gene STE7 predicts a protein homologous to protein kinases.
Teague, M A, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 83, 7371-7375 (1986)
Shihui Liu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(28), E4079-E4087 (2016-07-01)
Engineered tumor-targeted anthrax lethal toxin proteins have been shown to strongly suppress growth of solid tumors in mice. These toxins work through the native toxin receptors tumor endothelium marker-8 and capillary morphogenesis protein-2 (CMG2), which, in other contexts, have been
Felice D'Agnillo et al.
PloS one, 8(4), e62576-e62576 (2013-04-30)
Vascular leakage pathologies such as pleural effusion and hemorrhage are hallmarks of anthrax pathogenesis. We previously reported that anthrax lethal toxin (LT), the major virulence factor of anthrax, reduces barrier function in cultured primary human microvascular endothelial cells. Here, we
Jason M Warfel et al.
Toxins, 3(10), 1278-1293 (2011-11-10)
Systemic anthrax disease is characterized by vascular leakage pathologies. We previously reported that anthrax lethal toxin (LT) induces human endothelial barrier dysfunction in a cell death-independent manner with actin stress fiber formation and disruption of adherens junctions (AJs). In the
cDNA cloning of MAP kinase kinase reveals kinase cascade pathways in yeasts to vertebrates.
Kosako, H, et al.
The Embo Journal, 12, 787-794 (1993)
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