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850358P

Avanti

16:1 (Δ9-Cis) PC

1,2-dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, powder

Synonyme(s) :

1,2-di-(9Z-hexadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine; PC(16:1(9Z)/16:1(9Z))

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H76NO8P
Numéro CAS:
4724-96-3
Poids moléculaire :
730.01
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 2 × 100 mg (850358P-200mg)
pkg of 5 × 100 mg (850358P-500mg)
pkg of 1 × 25 mg (850358P-25mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 850358P

Type de lipide

phospholipids
cardiolipins

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCC)=O)=O

Catégories apparentées

Description générale

16:1 (Δ9-Cis) PC (1,2-dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) is a lipid derivative having a phosphocholine backbone. It also has two 16 carbon fatty acid chains each having one cis double bond at 9th carbon.
The list of Phosphatidylcholine products offered by Avanti is designed to provide compounds having a variety of physical properties. Products available include short chain (C3-C8 are water soluble and hygroscopic), saturated, multi-unsaturated and mixed acid PC′s. All of the products are purified by HPLC, and special precautions are taken to protect the products for oxidization and hydrolysis.

Application

16:1 (Δ9-Cis) PC (1,2-dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) may be used to prepare giant unilamellar vesicles (GUVs), to prepare multilamellar vesicles (MLVs), in lipid membrane to study the antibiotic activity of the lantibiotic gallidermin.

Actions biochimiques/physiologiques

Phosphatidylcholine (PC) is known to participate in fusion and transport of membranes.

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850358P-200mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850358P-25mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850358P-500mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Certificats d'analyse (COA)

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Solubilization of lipids and lipid phases by the styrene-maleic acid copolymer
<BIG><BIG>Pardo JJD, et al</BIG></BIG>
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Łukasz Syga et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 21(9), 1320-1328 (2019-12-10)
Attachment of lipophilic groups is an important post-translational modification of proteins, which involves the coupling of one or more anchors such as fatty acids, isoprenoids, phospholipids, or glycosylphosphatidyl inositols. To study its impact on the membrane partitioning of hydrophobic peptides
Miranda L Schmidt et al.
Biochimica et biophysica acta. Biomembranes, 1862(5), 183196-183196 (2020-01-21)
Lipid bilayers form the basis of cell membranes and the phase behaviour of the membrane has been linked to proper cell function. Model membranes composed of relatively simple mixtures of phospholipids and cholesterol can already exhibit complex phase behaviour. Specifically

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