Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

I29204

Sigma-Aldrich

Itaconic acid

≥99%

Synonyme(s) :

Methylenesuccinic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
HO2CCH2C(=CH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.10
Numéro Beilstein :
1759501
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Température d'inflammation spontanée

1472 °F

Pf

165-168 °C (lit.)

Densité

1.573 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CC(=C)C(O)=O

InChI

1S/C5H6O4/c1-3(5(8)9)2-4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)

Clé InChI

LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Itaconic acid (IA) can be used:
  • As a comonomer in the polymerization of polyacrylonitrile (PAN) to promote the thermo-oxidative stabilization of polymer.
  • In combination with acrylamide to form (poly[acrylamide-co-(itaconicacid)]) to synthesize biodegradable superabsorbent polymers.
  • To synthesize biobased polyester composite in fabric industry.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Mechanism and kinetics of the stabilization reactions of itaconic acid-modified polyacrylonitrile
Ouyang Q, et al.
Polymer Degradation and Stability, 93(8), 1415-1421 (2008)
Graft copolymerization, characterization, and degradation of cassava starch-g-acrylamide itaconic acid superabsorbents
Lanthong P, et al.
Carbohydrate Polymers, 66(2), 229-245 (2006)
Selective and flexible transformation of biomass-derived platform chemicals by a multifunctional catalytic system.
Frank M A Geilen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(32), 5510-5514 (2010-06-30)
Reddithota J Krupadam et al.
Environmental science and pollution research international, 19(5), 1841-1851 (2011-12-31)
Microcystins (MCs; cyclic heptapeptides) are produced by freshwater cyanobacteria and cause public health concern in potable water supplies. There are more than 60 types of MCs identified to date, of which MC-LR is the most common found worldwide. For MC-LR
Fully Biobased Composites of an Itaconic Acid Derived Unsaturated Polyester Reinforced with Cotton Fabrics
Dai Z, et al.
ACS sustainable chemistry & engineering, 6(11), 15056-15063 (2018)

Articles

Our strategy is to synthesize mesoporous carbonaceous materials (“Starbons”) using mesoporous expanded starch as the precursor without the need for a templating agent.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique