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Merck
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H1256

Sigma-Aldrich

3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid N-hydroxysuccinimide ester

~90%

Synonyme(s) :

N-Succinimidyl 3-(4-hydroxyphenyl)propionate, N-[(4-Hydroxyhydrocinnamoyl)oxy]succinimide, Bolton-Hunter reagent precursor, Rudinger reagent, SHPP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H13NO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
263.25
Beilstein:
1545011
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

~90%

Pertinence de la réaction

reagent type: linker

Pf

132-133 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(CCC(=O)ON2C(=O)CCC2=O)cc1

InChI

1S/C13H13NO5/c15-10-4-1-9(2-5-10)3-8-13(18)19-14-11(16)6-7-12(14)17/h1-2,4-5,15H,3,6-8H2

Clé InChI

KYRUKRFVOACELK-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid N-hydroxysuccinimide ester can be used to prepare 125I-labeled reagents, which are used in binding assay studies of proteins and peptides.[1][2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Radioimmunoassay of iodinated gentamicin
Broughton, Alan and Strong, James E
Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry, 66(1), 125-129 (1976)
M Rack et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 400(4), 403-408 (1984-04-01)
Several reagents that react with sulfhydryl and amino groups were applied to voltage-clamped single nerve fibres of the frog. The fibres were exposed to comparable amounts of the chemical reagents for relatively short times. 3-(p-Hydroxyphenyl)propionic acid N-hydroxysuccinimide ester (HPPS), a
Preparation of 125-I-labeled oligosaccharide derivatives with the aid of 3-(4-hydroxyphenyl) propionic acid N-hydroxysuccinimide ester
Himmelspach K, et al.
Febs Letters, 75(1-2), 154-158 (1977)
Comparative methods for the radiolabeling of peptides.
A E Bolton
Methods in enzymology, 124, 18-29 (1986-01-01)
P Portolés et al.
Journal of immunological methods, 129(1), 105-109 (1990-05-08)
A method for the vectorial radioiodination of CD4 and other membrane proteins having few or no tyrosine residues in the extracytoplasmic domains is described. Incubation of the cells with sulfosuccinimidyl (hydroxyphenyl) propionate (sulfo-SHPP), a water-soluble derivative of the Bolton-Hunter reagent

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