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G8503

Sigma-Aldrich

18α-Glycyrrhetinic acid

≥95%

Synonyme(s) :

18α-Glycyrrhetic acid, 18-Isoglycyrrhetinic acid, 3β-Hydroxy-11-oxo-18α,20β-olean-12-en-29-oic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C30H46O4
Numéro CAS:
1449-05-4
Poids moléculaire :
470.68
Numéro CE :
215-907-9
Numéro MDL:
MFCD00064897
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
57654221
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Chaîne SMILES 

[H][C@]12C[C@](C)(CC[C@]1(C)CC[C@]3(C)C2=CC(=O)C4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]34C)C(O)=O

InChI

1S/C30H46O4/c1-25(2)21-8-11-30(7)23(28(21,5)10-9-22(25)32)20(31)16-18-19-17-27(4,24(33)34)13-12-26(19,3)14-15-29(18,30)6/h16,19,21-23,32H,8-15,17H2,1-7H3,(H,33,34)/t19-,21+,22+,23-,26-,27+,28+,29-,30-/m1/s1

Clé InChI

MPDGHEJMBKOTSU-PMTKVOBESA-N

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Description générale

18α-Glycyrrhetinic acid (18α-GA) is a bioactive triterpenoid found in licorice.[1] It shows selective inhibition of 11-HSD1 (11-hydroxysteroid dehydrogenase 1).[2] It also shows anti-proliferative and apoptotic effect on hepatic stellate cells (HSCs).[3]

Application

18α-Glycyrrhetinic acid may be used to synthesize:[4]
  • 3-keto-18α-glycyrrhetinic acid
  • methyl esters of 18α-glycyrrhetinic acid
  • methyl esters of 3-keto-18α-glycyrrhetinic acid

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM2002
BCCK5766
BCCF2180
BCCD9600
BCCD0515

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Selective inhibition of 11?-hydroxysteroid dehydrogenase 1 by 18a-glycyrrhetinic acid but not 18?-glycyrrhetinic acid.
Classen-Houben D, et al.
The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 113(3), 248-252 (2009)
Sebastian M Goerke et al.
Tissue engineering. Part A, 18(23-24), 2395-2405 (2012-06-27)
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Manuela Buonanno et al.
PloS one, 6(6), e21540-e21540 (2011-07-09)
An increased risk of carcinogenesis caused by exposure to space radiation during prolonged space travel is a limiting factor for human space exploration. Typically, astronauts are exposed to low fluences of ionizing particles that target only a few cells in
Mohammad Shahidullah et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 302(12), C1751-C1761 (2012-04-12)
In several tissues, transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) channels are involved in the response to hyposmotic challenge. Here we report TRPV4 protein in porcine lens epithelium and show that TRPV4 activation is an important step in the response of
Manuel Viotti et al.
PLoS biology, 10(3), e1001276-e1001276 (2012-03-14)
Establishment of left-right (LR) asymmetry occurs after gastrulation commences and utilizes a conserved cascade of events. In the mouse, LR symmetry is broken at a midline structure, the node, and involves signal relay to the lateral plate, where it results
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Questions

1–3 of 3 Questions  

  1. What is the stability of Product G8503, 18α-Glycyrrhetinic acid, once in solution?

    1 answer

    1. Unfortunately, we don't have any solution stability data available for this product.

      Helpful?

  2. What is the solubility of Product G8503, 18α-Glycyrrhetinic acid?

    1 answer

    1. It is soluble in chloroform:ethanol (2:3) at a concentration of 20 mg/mL.  It is expected to be soluble in dimethyl sulfoxide (DMSO) as well.

      Helpful?

  3. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    1 answer

    1. Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product.

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