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D182001

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylpyrazole

99%

Synonyme(s) :

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8N2
Numéro CAS:
67-51-6
Poids moléculaire :
96.13
Beilstein:
106325
Numéro CE :
200-657-5
Numéro MDL:
MFCD00005243
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39160503
ID de substance PubChem :
24893551
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

powder

pb

218 °C (lit.)

Pf

105-108 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)[nH]n1

InChI

1S/C5H8N2/c1-4-3-5(2)7-6-4/h3H,1-2H3,(H,6,7)

Clé InChI

SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N

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Application

Common reagent for the preparation of pyrazolato ligated complexes.[1][2] Also used to prepare N-1-substituted derivatives having antibacterial activity.[3]

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H373

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Organes cibles

Liver

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3037
STBK6398
STBK3287
STBJ5327
STBH5959

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J. Chem. Soc., Dalton Trans., 3625-3625 (1993)
J. Chem. Soc. Pak., 14, 125-125 (1992)
Rupam Sarma et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (36)(36), 7428-7436 (2009-09-04)
The reactions of 3,5-dimethylpyrazole with zinc(II)acetate dihydrate and varieties of aromatic carboxylic acids led to formation of mono-nuclear zinc complexes of composition [Zn(HDMP)2(RCO2)2] (R = C6H5, p-CH3-C6H4, p-NO2-C6H4 etc. HDMP = 3,5-dimethylpyrazole) in methanol, whereas the same reactants in dimethylformamide
A Del Roso et al.
Acta biologica Hungarica, 42(1-3), 87-99 (1991-01-01)
In this study, we explored the changes in the rate of protein degradation in liver cells in vivo, using a method based on the physiological stimulation of liver autophagy. Male albino rats 1, 2, 6, 12 and 24 months old
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