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D12600

Sigma-Aldrich

3,4-Diaminobenzoic acid

97%

Synonyme(s) :

4-Carboxy-o-phenylenediamine

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About This Item

Formule linéaire :
(H2N)2C6H3CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
152.15
Numéro Beilstein :
775892
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

208-210 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1N)C(O)=O

InChI

1S/C7H8N2O2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3H,8-9H2,(H,10,11)

Clé InChI

HEMGYNNCNNODNX-UHFFFAOYSA-N

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Application

3,4-Diaminobenzoic acid can be used to prepare:
  • Schiff base derivatives by reacting with substituted aldehydes and their corresponding metal complexes.
  • Poly(2,5-benzimidazole) (ABPBI) polymer by reacting with methanesulfonic acid and P2O5.
  • Pt-based Schiff base complexes applicable in H2O splitting reactions.

3,4-Diaminobenzoic acid undergoes cyclocondensations to form, for example, quinoxalines and benzimidazoles.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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