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Merck
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C97806

Sigma-Aldrich

Cyclododecylamine

97%

Synonyme(s) :

Aminocyclododecane

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About This Item

Formule linéaire :
C12H23NH2
Numéro CAS:
1502-03-0
Poids moléculaire :
183.33
Numéro Beilstein :
2072978
Numéro CE :
216-118-2
Numéro MDL:
MFCD00003718
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893198

Pureté

97%

Point d'ébullition

122-124 °C/7 mmHg (lit.)

Pf

27-29 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC1CCCCCCCCCCC1

InChI

1S/C12H25N/c13-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-12/h12H,1-11,13H2

Clé InChI

HBGGBCVEFUPUNY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
01922PU
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Karthik Nadendla et al.
Molecular pharmaceutics, 16(7), 2922-2928 (2019-05-24)
We have previously described the photoactivated depot (PAD) approach for the light-stimulated release of therapeutic proteins such as insulin. The aim of this method is to release insulin from a shallow dermal depot in response to blood glucose information, using
Hilary M Corkran et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 24(4), 693-702 (2016-01-27)
A series of glycitylamines, which were prepared in few steps from readily available carbohydrates, were tested for their ability to inhibit tuberculosis growth in an Alamar Blue BCG colourimetric assay. Several derivatives, including (2R,3R)-1-(hexadecylamine)pent-4-ene-2,3-diol, (2R,3R)-1-(hexadecylmethylamino)pent-4-ene-2,3-diol and 5-deoxy-5-hexadecylmethylamino-D-arabinitol, were prepared in

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