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Merck
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C116602

Sigma-Aldrich

Cyclopropanecarboxylic acid

95%

Synonyme(s) :

CPC-acid

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About This Item

Formule linéaire :
C3H5CO2H
Numéro CAS:
1759-53-1
Poids moléculaire :
86.09
Beilstein:
969839
Numéro CE :
217-162-5
Numéro MDL:
MFCD00001287
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892369
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.438 (lit.)

pb

182-184 °C (lit.)

Pf

14-17 °C (lit.)

Densité

1.081 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1CC1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4(6)3-1-2-3/h3H,1-2H2,(H,5,6)

Clé InChI

YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

161.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

72 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL0330
13225KSV
STBB9094V
S42644
S39991

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Makoto Shiozaki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(21), 6213-6217 (2009-09-22)
A series of 1-sulfonylaminocyclopropanecarboxylates was synthesized as ADAMTS-5 (Aggrecanase-2) inhibitors. After an intensive investigation of the central cyclopropane core including its absolute stereochemistry and substituents, we found compound 22 with an Agg-2 IC50=7.4 nM, the most potent ADAMTS-5 inhibitor reported
G B Quistad et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(5), 521-525 (1986-09-01)
Conjugation with carnitine is a major metabolic pathway for cyclopropanecarboxylic acid (CPCA). The CPCA-carnitine is cleaved enzymatically (carnitine acetyltransferase) more slowly in vitro than are acetyl- and propionylcarnitines, but also slightly more extensively. When given orally to a rat, CPCA-carnitine
Dan Yang et al.
The Journal of organic chemistry, 75(14), 4796-4805 (2010-06-24)
The monomer 1 derived from achiral 1-(aminoxy)cyclopropanecarboxylic acid (OAcc) and oligopeptides 2-9 consisting of a chiral alpha-aminoxy acid and an achiral alpha-aminoxy acid such as OAcc were synthesized and their structures characterized. The eight-membered-ring intramolecular hydrogen bond, namely the alpha
Ying Yao et al.
The Journal of organic chemistry, 76(8), 2807-2813 (2011-03-19)
Highly effective asymmetric hydrogenation of protected ethyl 1-(2-aminoaceto)cyclopropane carboxylates in the presence of [RuCl(benzene)(S)-SunPhos]Cl was realized, and high enantioselectivities (up to 98.7% ee) were obtained. This asymmetric hydrogenation provides a key intermediate for the enantioselective synthesis of (S)-7-amino-5-azaspiro[2.4]heptane moiety of
S Shuto et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(24), 4844-4852 (1996-11-22)
We recently demonstrated that (+/-)-(Z)-2-(aminomethyl)-1-phenyl-N,N-diethylcyclopropanecarboxamide [milnacipran, (+/-)-1], an inhibitor of the reuptake of serotonin (5-HT), was a noncompetitive NMDA receptor antagonist. On the basis of the cyclopropane structure of (+/-)-1, conformationally restricted analogs with different stereochemistries, namely 1-phenyl-2-(1-aminoalkyl)-N,N-diethylcyclopropanecarboxamindes (2, 3
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