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C108057

Sigma-Aldrich

N-Cyclohexyl-1,3-propanediamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H11NH(CH2)3NH2
Numéro CAS:
3312-60-5
Poids moléculaire :
156.27
Numéro CE :
222-001-7
Numéro MDL:
MFCD00003838
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892337

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.482 (lit.)

pb

120-123 °C/20 mmHg (lit.)

Pf

−17-−15 °C (lit.)

Densité

0.917 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCCCNC1CCCCC1

InChI

1S/C9H20N2/c10-7-4-8-11-9-5-2-1-3-6-9/h9,11H,1-8,10H2

Clé InChI

ITZPOSYADVYECJ-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

213.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

101 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
04219HQ

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Weiping Liu et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(5), 659-662 (2008-05-03)
New JM118 (active form of satraplatin) analogues with N-cyclohexyl-1,3-propanediamine (N-chpda) as the carrier, cis-[Pt(N-chpda)X2] (X2=2Cl(-) (1), oxalate (2), malonate (3), 1,1-cyclobutanedicarboxylate (CBDCA) (3), and 3-hydroxy-1,1-cyclobutanedicarboxylate(HO-CBDCA) (4)), have been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopic data along with X-ray
M Huber et al.
Cancer research, 55(4), 934-943 (1995-02-15)
Spermine is often the most abundant polyamine in human tumors such as breast carcinomas. However, its specific role in tumor biology is still uncertain, since inhibitors of ornithine decarboxylase such as alpha-difluoromethylornithine depress cell growth while leaving spermine content mostly
P J Chu et al.
European journal of pharmacology, 256(2), 155-160 (1994-04-21)
The facilitating or antagonizing effects of polyamine analogues on N-methyl-DL-aspartate (NMDLA)-induced seizures were investigated using mice. Intracerebroventricular injection of spermidine and spermine, but not putrescine, shortened the latency to appearance of clonic convulsion induced by subcutaneous administration of NMDLA. Injection
Kazuhiro Nishimura et al.
The Biochemical journal, 385(Pt 3), 779-785 (2004-09-21)
To examine the roles of active hypusinated eIF5A (eukaryotic translation initiation factor 5A) and polyamines in cell proliferation, mouse mammary carcinoma FM3A cells were treated with an inhibitor of deoxyhypusine synthase, GC7 (N1-guanyl-1, 7-diaminoheptane), or with an inhibitor of ornithine
T Beppu et al.
Journal of biochemistry, 117(2), 339-345 (1995-02-01)
The effects of a potent spermidine synthase inhibitor, trans-4-methylcyclohexylamine (4MCHA), and a spermine synthase inhibitor, N-(3-aminopropyl)cyclohexylamine (APCHA), on polyamine biosynthesis and cell growth have been studied in rat hepatoma cells (HTC cells) in culture. Treatment of HTC cells with 4MCHA
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