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A35208

Sigma-Aldrich

Allyl phenyl ether

99%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5OCH2CH=CH2
Numéro CAS:
1746-13-0
Poids moléculaire :
134.18
Numéro Beilstein :
1905622
Numéro CE :
217-125-3
Numéro MDL:
MFCD00008644
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24890779
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.522 (lit.)

Point d'ébullition

192 °C (lit.)

Densité

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C=CCOc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2

Clé InChI

POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

145.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

63 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Anders Dahlén et al.
Organic letters, 5(22), 4085-4088 (2003-10-24)
[reaction: see text]. SmI2/H2O/amine provides selective cleavage of unsubstituted allyl ethers in good to excellent yields. This method is therefore useful in deprotection of alcohols and carbohydrates.
Ralph Moser et al.
Organic letters, 12(1), 28-31 (2009-12-03)
Allylic phenyl ethers serve as electrophiles toward Pd(0) en route to a variety of allylic silanes. The reactions can be run at room temperature in water as the only medium using micellar catalysis.
M Mahmoudian et al.
Applied microbiology and biotechnology, 37(1), 28-31 (1992-04-01)
Eighteen newly isolated ethene- and propene-utilizing bacteria were screened for the ability to produce phenyl glycidyl ether, a common precursor for the synthesis of beta blockers, from phenyl allyl ether. These organisms included Aerococcus, Alcaligenes, Micrococcus and Staphylococcus spp. and

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