Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

917745

Sigma-Aldrich

[Ni(dtbbpy)(H2O)4]Cl2

Synonyme(s) :

Nickel(2+), tetraaqua[4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]-, chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

500 MG
154.00 CHF
5 G
818.00 CHF

154.00 CHF


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
500 MG
154.00 CHF
5 G
818.00 CHF

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H32Cl2N2NiO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
470.06
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.22

154.00 CHF


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Forme

powder

Niveau de qualité

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Pf

>300 °C

Chaîne SMILES 

[Ni+2]1([NH]2=CC=C(C=C2C3=CC(=CC=[NH]31)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(O)(O)(O)O.C

Clé InChI

UTKNAEDPSHMNCR-UHFFFAOYSA-J

Application

[Ni(dtbbpy)(H2O)4]Cl2 is a Ni precatalyst used in a series of Ni/photoredox dual catalysis cross-coupling reactions. These transformations include the decarboxylative coupling of oxetanyl amino acids with aryl halides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Álvaro Gutiérrez-Bonet et al.
ACS catalysis, 6(12), 8004-8008 (2016-12-19)
A Ni/photoredox dual catalytic cross-coupling is disclosed in which a diverse range of (hetero)aryl bromides are used as electrophiles, with 1,4-dihydropyridines serving as precursors to Csp3-centered alkyl radical coupling partners. The reported method is characterized by its extremely mild reaction
Dual Photoredox/Nickel-Catalyzed Conversion of Aryl Halides to Aryl Aminooxetanes: Computational Evidence for a Substrate-Dependent Switch in Mechanism.
Kolahdouzan K, et al.
ACS Catalysis, 10(1), 405-411 (2020)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique