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900717

Sigma-Aldrich

N-((1S,2S)-1-((R)-4-Isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methylbutyl)acetamide

≥95%

Synonyme(s) :

Chiral APAO ligand

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H24N2O2
Poids moléculaire :
240.34
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Couleur

white

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H]1N=C([C@@H](NC(C)=O)[C@@H](CC)C)OC1

Application

Chiral bidentate ligand developed by Jin-Quan Yu′s lab for enantioselective borylation of C(sp3)–H bonds. This acetyl-protected aminomethyl oxazoline (APAO) ligand was demonstrated to be compatible with carbocyclic substrates with both α-tertiary and α-quaternary carbon centers.

Autres remarques

Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C(sp3)–H Borylation

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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