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Sigma-Aldrich

N-((S)-1-((4S,5S)-4-Benzyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl)acetamide

Synonyme(s) :

Chiral MPAO ligand

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H28N2O2
Numéro CAS:
2079094-32-7
Poids moléculaire :
364.48
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Pf

130 °C

Température de stockage

2-8°C

Application

N-((S)-1-((4S,5S)-4-Benzyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl)acetamide is a chiral ligand developed by Jin-Quan Yu′s lab for Pd(II)-catalyzed enantioselective β-C(sp3)H arylation, alkenylation, and alkynylation. This mono-protected aminomethyl oxazoline (MPAO) ligand was used in the challenging desymmetrization of isopropyl groups.

Autres remarques

Formation of α-chiral centers by asymmetric β-C(sp3)–H arylation, alkenylation, and alkynylation

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Mentions de danger

H413

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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