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Sigma-Aldrich

6-Chloropurine riboside

99%

Synonyme(s) :

6-Chloropurine-9-β-D-ribofuranoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H11ClN4O4
Numéro CAS:
5399-87-1
Poids moléculaire :
286.67
Beilstein:
40573
Numéro CE :
226-438-4
Numéro MDL:
MFCD00005738
Code UNSPSC :
12352123
ID de substance PubChem :
24888323
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

powder

Pf

158-162 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(Cl)ncnc23

InChI

1S/C10H11ClN4O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

Clé InChI

XHRJGHCQQPETRH-KQYNXXCUSA-N

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Application

For a review of the geochemical and biological effects of this riboside, see Adv. Exp. Med. Biol. .[1][2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3425
MKCM7124
MKCK0934
MKCJ1287
MKCG3022

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Chem. Abstr., 106, 95594r-95594r (1987)
Selection of purine nucleoside analogs based on multiple biological and biochemical parameters.
M J Noujaim et al.
Advances in experimental medicine and biology, 195 Pt B, 165-169 (1986-01-01)
J Alonso et al.
International journal of peptide and protein research, 34(1), 66-69 (1989-07-01)
The reaction of ribonuclease A with either 6-chloropurine riboside 5'-monophosphate or the corresponding nucleoside yields one derivative, with the reagent covalently bound to the alpha-amino group of Lys-1, called derivative II and derivative E, respectively. We studied by means of
Masahiro Ikejiri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(22), 6882-6892 (2007-09-04)
On the basis of our previous study on antiviral agents against the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus, a series of nucleoside analogues whose 5'-hydroxyl groups are masked by various protective groups such as carboxylate, sulfonate, and ether were synthesized
K Katoh et al.
Nucleic acids symposium series, (34)(34), 155-156 (1995-01-01)
Reaction of the lithiated species of 9-(2,3,5-tris-O-tert-butyldimethylsilyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropu rine with Me3SiCl or Bu3SnCl was found to furnish the corresponding C-2 substituted product, as a result of silyl or stannyl migration from C-8 to C-2 position.
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