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Merck
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851671

Sigma-Aldrich

Helicin

99%

Synonyme(s) :

Salicylaldehyde β-D-glucoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H16O7
Numéro CAS:
618-65-5
Poids moléculaire :
284.26
Numéro CE :
210-558-9
Numéro MDL:
MFCD00006589
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24888215
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Forme

solid

Activité optique

[α]25/D −57.1°, c = 1.5 in H2O

Pf

178 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccccc1O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C13H16O7/c14-5-7-3-1-2-4-8(7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/h1-5,9-13,15-18H,6H2/t9-,10-,11+,12-,13-/m1/s1

Clé InChI

BGOFCVIGEYGEOF-UJPOAAIJSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
17322PI
10118TS
08219LO
07801HX
07311PU

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Line Christiansen et al.
Applied and environmental microbiology, 86(21) (2020-08-23)
Pseudomonas fluorescens In5 synthesizes the antifungal cyclic lipopeptides (CLPs) nunamycin and nunapeptin, which are similar in structure and genetic organization to the pseudomonas-derived phytotoxins syringomycin and syringopeptin. Regulation of syringomycin and syringopeptin is dependent on the two-component global regulatory system

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