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Sigma-Aldrich

Orphenadrine hydrochloride

≥98.0% (AT)

Synonyme(s) :

β-Dimethylaminoethyl 2-methylbenzhydryl ether hydrochloride, N,N-Dimethyl-2-(2-methylbenzhydryloxy)ethylamine hydrochloride, o-Methyldiphenhydramine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H23NO · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
305.84
Beilstein:
3745818
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

≥98.0% (AT)

Forme

powder

Pf

160-164 °C

Groupe fonctionnel

amine
ether
phenyl

Chaîne SMILES 

Cl.CN(C)CCOC(c1ccccc1)c2ccccc2C

InChI

1S/C18H23NO.ClH/c1-15-9-7-8-12-17(15)18(20-14-13-19(2)3)16-10-5-4-6-11-16;/h4-12,18H,13-14H2,1-3H3;1H

Clé InChI

UQZKYYIKWZOKKD-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Muscarinic receptor antagonist; H1 histamine receptor antagonist; muscle relaxant. Orphenadrine has also been reported to inhibit the noradrenergic transporter and to block the NMDA receptor ion channel.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Marianna Borsodi et al.
Orvosi hetilap, 149(39), 1847-1852 (2008-09-23)
The authors compared the potency, safety and tolerability of combined infusion containing non-steroid anti-inflammation diclofenac and central muscle relaxant orphenadrine, and those of tramadol HCl, during postoperative pain relief after low and middle category operations. The test was an open
[Interaction of drugs with the primary disease - when medicines exacerbate illnesses].
Anne Taegtmeyer et al.
Praxis, 101(6), 363-370 (2012-03-16)
Konrad Rejdak et al.
Brain research bulletin, 84(6), 389-393 (2011-01-29)
The current study was aimed to assess the convulsant potency of orphenadrine (ORPH) in rats together with a screen of different conventional antiepileptic drugs (AEDs) on their efficacy to suppress it. ORPH was administered intraperitoneally (i.p.) in doses of 50-80
Bismi Edwin et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 97, 838-846 (2012-08-21)
Vibrational spectral analysis and quantum chemical computations based on density functional theory have been performed on the anti-neuro-degenerative drug Orphenadrine hydrochloride. The geometry, intermolecular hydrogen bond, and harmonic vibrational frequencies of the title molecule have been investigated with the help
Jean-François Desaphy et al.
Pain, 142(3), 225-235 (2009-02-17)
Orphenadrine is a drug acting on multiple targets, including muscarinic, histaminic, and NMDA receptors. It is used in the treatment of Parkinson's disease and in musculoskeletal disorders. It is also used as an analgesic, although its mechanism of action is

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