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Merck
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73489

Sigma-Aldrich

L-α-Neopentylglycine

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

γ-Methyl-L-leucine, (S)-2-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid, L-γ-Methylleucine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H15NO2
Numéro CAS:
57224-50-7
Poids moléculaire :
145.20
Numéro MDL:
MFCD00066079
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
57652480
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

≥98.0% (TLC)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

[H][C@](N)(CC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1

Clé InChI

LPBSHGLDBQBSPI-YFKPBYRVSA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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BCBC1880

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J L Fauchère et al.
International journal of peptide and protein research, 18(3), 249-255 (1981-09-01)
The modified Strecker synthesis of Patel & Worsley was combined with an enzymatic deamidation in the final step, to produce the title compound. The amino acid is a member of the family of the "fat" amino-acids with high lipophilicity and
Xuejing Yu et al.
The FEBS journal, 281(1), 391-400 (2013-11-12)
Branched-chain amino acid aminotransferase (BCAT) plays a key role in the biosynthesis of hydrophobic amino acids (such as leucine, isoleucine and valine), and its substrate spectrum has not been fully explored or exploited owing to the inescapable restrictions of previous

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