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733806

Sigma-Aldrich

α,α,α-Trifluorotoluene solution

0.05% in benzene-d6 (99.6 atom % D), NMR tube size 10 mm × 8 in.

Synonyme(s) :

Trifluorure de benzényle

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CF3
Numéro CAS:
98-08-8
Poids moléculaire :
146.11
Numéro CE :
214-061-8
Numéro MDL:
MFCD00000372
Code UNSPSC :
12142201
ID de substance PubChem :
329764850
Nomenclature NACRES :
NA.12

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Forme

solution

Niveau de qualité

200

Concentration

0.05% in benzene-d6 (99.6 atom % D)

Technique(s)

NMR: suitable

Taille du tube de RMN

10 mm × 8 in.

Adéquation

suitable for NMR (reference standard)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccccc1

InChI

1S/C7H5F3/c8-7(9,10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N

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Caractéristiques et avantages

19F sensitivity

Quantité

10 mm O.D. tube contains 3.175 mL.

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 1A - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

12.2 °F

Point d'éclair (°C)

-11 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
EB2281
SZ1757

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[Hygienic standardization of benzotrifluoride level in reservoir water].
V I Antonova et al.
Gigiena i sanitariia, (2)(2), 86-87 (1985-02-01)
Shota Tsukada et al.
Neuropharmacology, 48(4), 479-491 (2005-03-10)
Glutamate transporters rapidly take up synaptically released glutamate and maintain the glutamate concentration in the synaptic cleft at a low level. (2S, 3S)-3-[3-[4-(trifluoromethyl)benzoylamino]benzyloxy]aspartate (TFB-TBOA) is a novel glutamate transporter blocker that potently suppresses the activity of glial transporters. TFB-TBOA inhibited
Bhawani Singh Rathore et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(16), 5678-5682 (2006-05-03)
7-Chloro-5-trifluoromethyl/7-fluoro/7-trifluoromethyl-4H-1,4-benzothiazines have been synthesized by 2-amino-5-fluoro/5-trifluoromethyl/5-chloro-3-trifluoromethyl benzenethiols condensed with beta-diketone/beta-ketoesters in the presence of DMSO involving oxidative cyclization. Pharmacological activities have also been included.
Hidetoshi Yamada et al.
Carbohydrate research, 337(7), 581-585 (2002-03-23)
A glycosylation reaction induced by copper(II) trifluoromethanesulfonate is described. Using benzotrifluoride as the reaction solvent, five kinds of glycosyl donors, a glucosyl chloride, a fluoride, a trichloroacetimidate, a 1-O-acetyl compound, and a lactol were activated to give the corresponding glucosides.
Eun Jin Cho et al.
Science (New York, N.Y.), 328(5986), 1679-1681 (2010-06-26)
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