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Merck
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Sigma-Aldrich

3,3′-Dibromo-2,2′-bithiophene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H4Br2S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
324.06
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

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Essai

97%

Forme

powder

Pf

97-101 °C

Chaîne SMILES 

Brc1ccsc1-c2sccc2Br

InChI

1S/C8H4Br2S2/c9-5-1-3-11-7(5)8-6(10)2-4-12-8/h1-4H

Clé InChI

KBRZCEVRNLKHAZ-UHFFFAOYSA-N

Application

3,3′-Dibromo-2,2′-bithiophene can potentially be used in the designing and synthesis of a variety of optoelectronic and electronic devices, which include organic solar cells, thin film transistors, chemical sensors and photovoltaic cells.[1][2][3][4]

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Transistor Paint: Environmentally Stable N-alkyldithienopyrrole and Bithiazole-Based Copolymer Thin-Film Transistors Show Reproducible High Mobilities without Annealing
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Advances in Functional Materials, 19(21), 3427-3434 (2009)
Beyond efficiency: scalability of molecular donor materials for organic photovoltaics
Po R and Roncali J
Journal of Material Chemistry C, 4(17), 3677-3685 (2016)
Quaterthiophene-Benzobisazole Copolymers for Photovoltaic Cells: Effect of Heteroatom Placement and Substitution on the Optical and Electronic Properties
Bhuwalka A, et al.
Macromolecules, 44(24), 9611-9617 (2011)
Highly crystalline low-bandgap polymer nanowires towards high-performance thick-film organic solar cells exceeding 10% power conversion efficiency
Lee J, et al.
Energy & Environmental Science, 10(1), 247-257 (2017)

Articles

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