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Sigma-Aldrich

4-Bromothiophene-3-carboxamide

97%

Synonyme(s) :

4-Bromothiophene-3-carboxylic acid amide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4BrNOS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
206.06
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

150-155 °C

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1cscc1Br

InChI

1S/C5H4BrNOS/c6-4-2-9-1-3(4)5(7)8/h1-2H,(H2,7,8)

Clé InChI

BMZBDWPOBVGKSU-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Brandon C Fillmore et al.
ACS omega, 5(36), 22914-22925 (2020-09-22)
A pathway to a range of diverse heterocycles was developed using a nucleophilic cyclization strategy. Lactams and ene-imines are accessed in a few steps from a common precursor, and these moieties are further elaborated to directly provide pyrroles or pyridines

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