720747
Potassium (2Z)-2-buten-2-yltrifluoroborate
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C4H7BF3K
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
162.00
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
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Niveau de qualité
Essai
≥95%
Forme
solid
Pf
147-152 °C
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
[K+].C\C=C(/C)[B-](F)(F)F
InChI
1S/C4H7BF3.K/c1-3-4(2)5(6,7)8;/h3H,1-2H3;/q-1;+1/b4-3+;
Clé InChI
IFJZXYDBLMMRCO-BJILWQEISA-N
Application
Potassium (2Z)-2-buten-2-yltrifluoroborate can be used as a substrate:
- In the asymmetric alkenylation of imines/aldimines using a rhodium based catalyst.[1][2]
- In the Rh(I)-catalyzed allylic amines synthesis by reacting with N-tert-butanesulfinyl aldimines.[3]
- In the ytterbium triflate catalyzed multicomponent synthesis of β-unsaturated α-amino esters.[4]
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters
Stefani HA, et al.
Tetrahedron, 70(20), 3243-3248 (2014)
Asymmetric synthesis of α-branched allylic amines by the Rh (I)-catalyzed addition of alkenyltrifluoroborates to N-tert-butanesulfinyl aldimines
Brak K and Ellman JA
Journal of the American Chemical Society, 131(11), 3850-3851 (2009)
Highly enantioselective Rh-catalyzed alkenylation of imines: synthesis of chiral allylic amines via asymmetric addition of potassium alkenyltrifluoroborates to N-Tosyl imines
Gopula B, et al.
Organic Letters, 16(2), 632-635 (2014)
Enantioselective Alkenylation of Aldimines Catalyzed by a Rhodium-Diene Complex
Cui Z, et al.
Organic Letters, 16(3), 1016-1019 (2014)
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