Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

710881

Sigma-Aldrich

Potassium phenoxymethyltrifluoroborate

contains 20% KBr, 97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

250 MG
86.30 CHF

86.30 CHF


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
250 MG
86.30 CHF

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H7BF3KO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
214.03
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

86.30 CHF


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Niveau de qualité

Essai

97%

Forme

solid

Contient

20% KBr

Pf

>300 °C

Groupe fonctionnel

phenoxy

Chaîne SMILES 

[K+].F[B-](F)(F)COc1ccccc1

InChI

1S/C7H7BF3O.K/c9-8(10,11)6-12-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2;/q-1;+1

Clé InChI

OVYSNXCRBZPJIG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Potassium phenoxymethyltrifluoroborate is a stable boronic acid surrogate useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and other C-C bond forming reactions.[1][2]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Aryloxymethyltrifluoroborates for rhodium-catalyzed asymmetric conjugate Arylation. o-methoxyarylation through 1, 4-rhodium shift
Ming J and Hayashi T
Organic Letters, 18(24), 6452-6455 (2016)
Preparation of potassium alkoxymethyltrifluoroborates and their cross-coupling with aryl chlorides
Molander GA and Canturk B
Organic Letters, 10(11), 2135-2138 (2008)

Articles

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique