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710806

Sigma-Aldrich

18-Hydroxycorticosterone

97% (CP)

Synonyme(s) :

4-Pregnene-11β,18,21-triol-3,20-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H30O5
Numéro CAS:
561-65-9
Poids moléculaire :
362.46
Beilstein:
2631066
Numéro CE :
209-221-9
Numéro MDL:
MFCD00042685
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
329763011
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Niveau de qualité

200

Essai

97% (CP)

Forme

powder

Technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C1CC[C@@]2(C)C(CC[C@]3([H])[C@]2([H])[C@@H](O)C[C@@]4(CO)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])C(CO)=O)=C1

InChI

1S/C21H30O5/c1-20-7-6-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18(26)10-22)21(15,11-23)9-17(25)19(14)20/h8,14-17,19,22-23,25H,2-7,9-11H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21+/m0/s1

Clé InChI

HFSXHZZDNDGLQN-ZVIOFETBSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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M Honda et al.
Endocrinologia japonica, 29(5), 529-540 (1982-10-01)
In order to systematically analyze the regulation and metabolism of steroid hormones in a case of primary aldosteronism with multiple lesions, including adenoma and nodular hyperplasia of the left adrenal gland, the amounts of 9 steroids (progesterone (P), 11-deoxycorticosterone (DOC)
J Palmer et al.
Electrophoresis, 19(16-17), 3045-3051 (1998-12-31)
Separation of endogenous 17- or 18-hydroxylated corticosteroids (of the 21-hydroxylated 4-pregnen series) as charged chelates in capillary electrophoresis with borate as the ligand is demonstrated. Aldosterone, 18-hydroxycorticosterone, 18-hydroxy-11-deoxycorticosterone, cortisone, cortisol, and 11-deoxycortisol are separated and resolved by 400 mM borate
Chun-Hsueh Wu et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 785(2), 317-325 (2003-01-30)
The separation and on-line concentration of corticosterone in mouse blood was achieved by means of capillary electrophoresis/UV absorbance using sodium dodecyl sulfate (SDS) as a surfactant. The procedure involved the use of an on-line sample concentration method by sweeping-micellar electrokinetic
Mei-Chuan Chen et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 801(2), 347-353 (2004-01-31)
The analysis of corticosterone in mouse blood serum (metabolic-stress experiment) and 17-hydroxycorticosterone in human urine (exercise-stress experiment) samples by means of capillary electrophoresis/UV absorbance in conjunction with online sample concentration techniques is described. The use of normal MEKC had an
M Peter et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 80(5), 1622-1627 (1995-05-01)
Aldosterone (Aldo), the most potent mineralocorticoid, is synthesized in the adrenal zona glomerulosa, requiring 11 beta-hydroxylation of 11-deoxycorticosterone (DOC) to form corticosterone (B), hydroxylation at position C18 to form 18-hydroxycorticosterone (18-OHB), and finally oxidation at position C18. There is a
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